肿瘤免疫治疗：七大利器
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">肿瘤免疫治疗是癌症<span style="color: black;">行业</span>的热点，<span style="color: black;">亦</span>是当下肿瘤治疗<span style="color: black;">行业</span>最具前景的发展方向之一，在复发、难治性肿瘤的治疗上表现出了突破性疗效，<span style="color: black;">作为</span><span style="color: black;">许多</span>肿瘤<span style="color: black;">病人</span>的新<span style="color: black;">期盼</span>。<span style="color: black;">相关</span>肿瘤免疫的新<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">亦</span>是一波接着一波，今天就为<span style="color: black;">大众</span>盘一盘都有<span style="color: black;">那些</span>新<span style="color: black;">科研</span>值得关注！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">天然抗氧化剂改善肿瘤免疫治疗</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">肿瘤微环境中<span style="color: black;">海量</span>的有毒活性氧分子（ROS）<span style="color: black;">经过</span>破坏淋巴细胞、<span style="color: black;">加强</span>造血干细胞细胞移植（HSCT）后供体细胞对健康细胞的反应性，而影响着细胞治疗的疗效。南卡罗来纳医科大学（MUSC）的<span style="color: black;">科研</span>人员<span style="color: black;">选取</span>了天然抗氧化剂——硫氧还蛋白来对抗ROS。<span style="color: black;">她们</span>对人类T细胞进行了改造，使其过表达硫氧还蛋白，结果<span style="color: black;">表示</span>这些T细胞的寿命<span style="color: black;">显著</span>延长、细胞活力<span style="color: black;">亦</span>相应<span style="color: black;">加强</span>，<span style="color: black;">从而</span>显着改善了过继免疫细胞治疗（ACT）对肿瘤的<span style="color: black;">功效</span>。分析<span style="color: black;">发掘</span>，硫氧还蛋白不仅<span style="color: black;">能够</span>中和淋巴细胞表面ROS，还能对淋巴细胞进行重新代谢编程，<span style="color: black;">加强</span>淋巴细胞与肿瘤细胞营养竞争的能力，从而实现对肿瘤的<span style="color: black;">掌控</span>与打击。<span style="color: black;">另外</span><span style="color: black;">科研</span>人员在小鼠模型实验中<span style="color: black;">发掘</span>，硫氧还蛋白的抗氧化<span style="color: black;">功效</span>可降低供体T细胞中的毒性ROS，使其对<span style="color: black;">病人</span>健康组织的反应性降低，从而阻止移植物抗宿主病（GVHD）的发展。<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">便是</span>说，硫氧还蛋白<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">同期</span><span style="color: black;">处理</span>细胞治疗中的两大<span style="color: black;">困难</span>！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">“不要吃我”信号让肿瘤细胞<span style="color: black;">没</span>处可逃</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">美国斯坦福大学医学院的Irving L. Weissman团队<span style="color: black;">发掘</span>一种名为CD24的蛋白<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">做为</span>新的免疫<span style="color: black;">检测</span>点，对卵巢癌和乳腺癌的免疫治疗可能有很好的效果。</p>CD47是<span style="color: black;">近期</span><span style="color: black;">发掘</span>的一种信号蛋白，<span style="color: black;">日前</span>针对CD47靶点的抗体<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">开发</span><span style="color: black;">已然</span>进入<a style="color: black;">临床</a><span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">周期</span>。然而<span style="color: black;">按照</span>已有的<a style="color: black;">临床</a>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">实验</span>数据，<span style="color: black;">发掘</span>CD47抗体治疗并非所有<span style="color: black;">病人</span>都有效，这<span style="color: black;">显示</span><span style="color: black;">必定</span>还有<span style="color: black;">有些</span><span style="color: black;">要紧</span>的信号蛋白<span style="color: black;">无</span><span style="color: black;">发掘</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">科研</span>人员对有<span style="color: black;">海量</span>巨噬细胞浸润的肿瘤进行<span style="color: black;">科研</span>，并在这些癌细胞中筛选出一种细胞表面蛋白：CD24。CD24是一种与CD47<span style="color: black;">类似</span>的信号蛋白，并且<span style="color: black;">能够</span>与肿瘤<span style="color: black;">关联</span>巨噬细胞表面的Siglec-10结合，激活SHP-1/SHP-2介导的<span style="color: black;">控制</span>性信号通路。对人类细胞和动物的<span style="color: black;">科研</span>证实，当CD24信号被阻断时，免疫细胞被激活并<span style="color: black;">起始</span>杀伤癌细胞。实验结果<span style="color: black;">显示</span>，CD24信号阻断<span style="color: black;">办法</span><span style="color: black;">针对</span>卵巢癌和三阴乳腺癌更加有效。总体来讲，CD24-Siglec-10可调控巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫反应，CD24阻断或可<span style="color: black;">作为</span>肿瘤免疫治疗尤其是对乳腺癌或卵巢癌免疫治疗的新靶点。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">肿瘤疫苗结合CAR-T疗法绝杀<span style="color: black;">身体</span>肿瘤细胞</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">前不久，麻省理工学院（MIT）的<span style="color: black;">专家</span>们再创佳作，<span style="color: black;">她们</span><span style="color: black;">研发</span>出的一种新型“抗癌疫苗”，能够<span style="color: black;">极重</span><span style="color: black;">加强</span>CAR-T疗法的疗效，让其能对实体肿瘤进行有效攻击，<span style="color: black;">最后</span>可清除60%的小鼠<span style="color: black;">身体</span>的实体瘤，<span style="color: black;">另外</span>，还能刺激免疫系统产生记忆T细胞，防止肿瘤复发。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">CAR-T疗法<span style="color: black;">针对</span>实体瘤的治疗有着很大的困难，<span style="color: black;">由于</span>实体瘤中<span style="color: black;">无</span><span style="color: black;">显著</span>的只存在于癌细胞而不存在于正常细胞的有效靶点。<span style="color: black;">科研</span>人员将这一局限性归结于肿瘤环境的免疫<span style="color: black;">控制</span>状态，<span style="color: black;">她们</span>认为免疫T细胞一旦进入这个环境，就会产生免疫<span style="color: black;">控制</span>，<span style="color: black;">没</span>法攻击肿瘤。基于此，针对<span style="color: black;">处理</span>T细胞免疫<span style="color: black;">控制</span>状态的肿瘤疫苗得以<span style="color: black;">面世</span>。</p>疫苗的一端是能够激活CAR-T细胞的抗原，另一端是一条由脂类分子<span style="color: black;">构成</span>的长“尾巴”。在脂质尾的<span style="color: black;">帮忙</span>下，这种疫苗能够与<a style="color: black;">血液</a>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">中的白蛋白（albumin）结合，使疫苗能够直接到达淋巴结。<span style="color: black;">科研</span>者进行动物实验<span style="color: black;">发掘</span>，只进行CAR-T治疗的小鼠血液中几乎检测不到这些CAR-T细胞，而辅助以疫苗的小鼠中，CAR-T细胞<span style="color: black;">显现</span>了快速激活与扩增，并且一段时间后小鼠<span style="color: black;">身体</span>的所有T细胞中，CAR-T细胞占到了65%之多。接下来在<span style="color: black;">区别</span>肿瘤的小鼠模型中进行的实验<span style="color: black;">显示</span>，这一<span style="color: black;">办法</span>在胶质母细胞瘤、乳腺癌、黑色素瘤中都观察到了预期的效果。据分析，抗癌疫苗与CAR-T疗法的组合，能在60%的小鼠中清除肿瘤。令人惊喜的是，在治疗的2个多月后，<span style="color: black;">科研</span>人员们重新将相同的癌细胞注射到小鼠<span style="color: black;">身体</span>，<span style="color: black;">发掘</span>这些癌细胞<span style="color: black;">火速</span>被免疫系统清除，这似乎<span style="color: black;">显示</span>，这些小鼠对<span style="color: black;">一样</span>的癌细胞<span style="color: black;">已然</span>有了抵抗力。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">CaMKK2<span style="color: black;">加强</span>乳腺癌免疫治疗效果</p>《Nature commu
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