6hz7vif 发表于 2024-6-28 09:15:27

艾滋病即将可完全治愈？两种可能治愈HIV的基因疗法


    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><a style="color: black;"><span style="color: black;"><span style="color: black;">艾滋病即将可完全治愈？两种可能治愈HIV的基因疗法</span><span style="color: black;"><span style="color: black;">​</span>mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg5ODMzODk4Mg==&amp;mid=2247488586&amp;idx=1&amp;sn=164167fea6a3fb4dbcbf7083d85ec32e&amp;chksm=c0654d83f712c49505d</span></span></a>0e390a064f9af3825161b5a67869343a716e717d38e2357d6c28351fd&amp;token=1525105043&amp;lang=zh_CN#rd<span style="color: black;"><img src="https://pic1.zhimg.com/v2-f06b8c6350f1aa28953e379917bebee0_180x120.jpg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></span></div>
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    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">一种新<span style="color: black;">办法</span><span style="color: black;">守护</span>CD4细胞免受艾滋病毒侵入，而另一种新<span style="color: black;">办法</span>则切割受感染细胞中的病毒基因。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">探索新的基因治疗<span style="color: black;">办法</span>的临床<span style="color: black;">实验</span>可能为功能性治愈或艾滋病<span style="color: black;">长时间</span>缓解铺平道路。美国基因技术<span style="color: black;">机构</span>(AGT)正在测试对抗病毒进入的转基因艾滋病毒特异性CD4 T细胞，而Excision BioTherapeutics<span style="color: black;">机构</span>正在<span style="color: black;">研发</span>一种从受感染细胞的染色体中切割HIV DNA的<span style="color: black;">办法</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">只要继续治疗，抗逆转录病毒疗法就<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">没</span>限期地<span style="color: black;">控制</span>艾滋病毒。<span style="color: black;">然则</span>，<span style="color: black;">隐藏</span>的病毒储存库仍然<span style="color: black;">隐匿</span>在休眠的CD4细胞(HIV的<span style="color: black;">重点</span><span style="color: black;">目的</span>)的染色体中，当停止<span style="color: black;">药品</span>治疗时，就会<span style="color: black;">起始</span><span style="color: black;">海量</span>生产新的病毒。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">数年</span>来，艾滋病毒治愈<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">引起</span>了许多令人失望的结果，但<span style="color: black;">科研</span>人员继续探索新的<span style="color: black;">办法</span>，以达到在不<span style="color: black;">运用</span>抗逆转录病毒<span style="color: black;">药品</span>的<span style="color: black;">状况</span>下<span style="color: black;">连续</span>的病毒缓解。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">1. 美国基因技术<span style="color: black;">机构</span>：AGT103-T</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">AGT103-T是一种基于慢病毒载体的基因疗法，旨在彻底清除HIV，该疗法<span style="color: black;">能够</span>修复HIV对免疫系统<span style="color: black;">导致</span>的损害，并<span style="color: black;">准许</span>自然免疫反应来<span style="color: black;">掌控</span>病毒。<span style="color: black;">按照</span>其<span style="color: black;">科研</span>，AGT认为AGT103-T<span style="color: black;">能够</span>治愈艾滋病。AGT的<span style="color: black;">第1</span><span style="color: black;">周期</span>RePAIR<span style="color: black;">实验</span>(NCT04561258)正在<span style="color: black;">科研</span>该<span style="color: black;">机构</span>所<span style="color: black;">叫作</span>的“一次性基因和细胞疗法”，这种疗法<span style="color: black;">能够</span>使艾滋病毒阳性<span style="color: black;">病人</span>避免接受抗逆转录病毒治疗，而不必担心会发展成艾滋病或将病毒传染给他人。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这种被<span style="color: black;">叫作</span>为AGT103-T的实验疗法<span style="color: black;">触及</span>经过基因改造以抵抗艾滋病毒的艾滋病毒特异性CD4 T细胞。<span style="color: black;">首要</span>，从<span style="color: black;">病人</span>身上采集外周血细胞样本，<span style="color: black;">选取</span>识别HIV Gag蛋白的CD4细胞。<span style="color: black;">而后</span>，一种<span style="color: black;">没</span>害的慢病毒载体被用来<span style="color: black;">插进</span>使CCR5受体失效的基因，HIV<span style="color: black;">能够</span>利用CCR5受体进入细胞。最后，经过修饰的CD4细胞体外繁殖并<span style="color: black;">最后</span><span style="color: black;">传送</span>回<span style="color: black;">身体</span>。</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic2.zhimg.com/80/v2-b78257ecbf6516483997ed1f49bb6dc9_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">科研</span>人员<span style="color: black;">数年</span>前就<span style="color: black;">发掘</span>，<span style="color: black;">因为</span>一种罕见的CCR5-delta32突变，CD4细胞缺乏这些受体的人<span style="color: black;">不易</span>感染大<span style="color: black;">都数</span>艾滋病毒毒株。<span style="color: black;">日前</span>已知的仅有的两名艾滋病毒感染者——“柏林病人”蒂莫西·雷·布朗和亚当·卡斯蒂莱霍——接受了来自携带这种突变的捐赠者的干细胞移植来治疗癌症。<span style="color: black;">针对</span><span style="color: black;">哪些</span>不<span style="color: black;">必须</span>干细胞移植来治疗危及生命的癌症的人<span style="color: black;">来讲</span>，干细胞移植太危险了，但<span style="color: black;">专家</span>们试图利用基因工程复制这些疗法。Sangamo Therapeutics<span style="color: black;">运用</span>锌指核酸酶从CD4细胞中编辑CCR5受体。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">虽然这<span style="color: black;">无</span>治愈艾滋病，但<span style="color: black;">有些</span><span style="color: black;">科研</span>参与者<span style="color: black;">发掘</span><span style="color: black;">她们</span>的病毒库减少了，CD4计数<span style="color: black;">长时间</span><span style="color: black;">增多</span>。更<span style="color: black;">要紧</span>的是，<span style="color: black;">科研</span>人员在今年早些时候报告说，三名参与者的病毒反弹延迟了很<span style="color: black;">长期</span>。2018年，中国<span style="color: black;">科研</span>人员贺建奎宣布，他<span style="color: black;">已然</span><span style="color: black;">运用</span>了另一项技术，CRISPR-Cas9，使人类胚胎中的CCR5基因失效，以<span style="color: black;">守护</span>它们免受艾滋病病毒的感染。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">去年，AGT和美国国家过敏和传<span style="color: black;">患病</span><span style="color: black;">科研</span>所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)的<span style="color: black;">专家</span>进行的临床前<span style="color: black;">科研</span>证明了这种新<span style="color: black;">办法</span>是可行的。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">此刻</span>，AGT103-T的<span style="color: black;">第1</span>个临床<span style="color: black;">实验</span>正在进行中，到<span style="color: black;">日前</span>为止，效果还不错。这项<span style="color: black;">科研</span>的<span style="color: black;">目的</span>是招募18名被诊断为感染HIV<span style="color: black;">最少</span>的3年艾滋病毒感染者，并已接受抗逆转录病毒<span style="color: black;">药品</span>治疗两年以上。该<span style="color: black;">机构</span><span style="color: black;">近期</span>宣布，在<span style="color: black;">评定</span>了前三名参与者的中期结果后，该<span style="color: black;">科研</span>的独立数据和安全监测委员会(</p>




yunpan135 发表于 2024-8-28 09:06:20

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星☆雨 发表于 2024-9-8 00:10:04

回顾历史，我们不难发现：无数先辈用鲜血和生命铺就了中华民族复兴的康庄大道。

j8typz 发表于 2024-9-26 16:31:45

楼主的文章深得我心，表示由衷的感谢！

4zhvml8 发表于 2024-10-14 11:39:47

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wrjc1hod 发表于 昨天 16:39

我完全赞同你的观点，思考很有深度。
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