我国学者颁布CAR-T细胞治疗艾滋病的人体临床实验数据
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">艾滋病是<span style="color: black;">全世界</span>公共卫生的<span style="color: black;">要紧</span>威胁，据统计，全世界有约3800万人感染HIV-1病毒，抗逆转录病毒治疗（ART）很大程度上<span style="color: black;">掌控</span>了这些感染者的<span style="color: black;">疾患</span>发展，但<span style="color: black;">没</span>法根除<span style="color: black;">身体</span>的病毒，感染者<span style="color: black;">必须</span>终生用药，且容易受到<span style="color: black;">药品</span>毒性影响，并面临耐药<span style="color: black;">危害</span>。<span style="color: black;">因此呢</span>，找到一种<span style="color: black;">没</span>需ART就能达到缓解的疗法是征服艾滋病的下一步。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">CAR-T细胞疗法是近年来一种备受关注的癌症免疫疗法，<span style="color: black;">经过</span>对T细胞进行基因工程改造，使其靶向清除特定癌细胞。基于这一原理，CAR-T细胞<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">能够</span>被改造用于识别和清除表达HIV-1病毒包膜糖蛋白（Env）的人类T细胞，从而用于治疗艾滋病。然而，迄今为止，还<span style="color: black;">无</span>一种抗HIV-1 CAR-T细胞能够<span style="color: black;">长时间</span>预防ART停药后的病毒反弹。这种<span style="color: black;">没</span>效的一个可能解释是<span style="color: black;">显现</span>了逃逸变异体，在接受单次抗HIV-1 CAR-T细胞治疗的HIV<span style="color: black;">病人</span>中观察到逃逸变异体。<span style="color: black;">因此呢</span>，扩大CAR识别以<span style="color: black;">控制</span>病毒逃逸，并使其靶向病毒储库，可能是<span style="color: black;">研发</span>用于治愈艾滋病的抗HIV-1 CAR-T细胞疗法的<span style="color: black;">重要</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">近期</span>，复旦大学上海公共卫生临床中心徐建青<span style="color: black;">科研</span>员、张晓燕<span style="color: black;">科研</span>员、张仁芳<span style="color: black;">专家</span>医师，第四军医大学唐都医院孙永涛教授、广西中医药大学冷静教授等在 Cell Discovery 期刊<span style="color: black;">发布</span>了题为：Efficacy and safety of novel multifunctional M10 CAR-T cells in HIV-1-infected patients: a phase I, multicenter, single-arm, open-label study 的<span style="color: black;">科研</span>论文。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">该<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">研发</span>了一种<span style="color: black;">拥有</span>三重功能的CAR-T细胞疗法——M10 CAR-T细胞疗法，<span style="color: black;">包含</span>对HIV-1感染细胞的广泛细胞毒性<span style="color: black;">功效</span>，中和<span style="color: black;">隐藏</span>其逆转后产生的游离病毒，以及B细胞滤泡归巢。<span style="color: black;">科研</span>团队还在18名HIV-1病毒感染者中进行了临床<span style="color: black;">实验</span>，结果<span style="color: black;">表示</span>，该CAR-T细胞疗法<span style="color: black;">明显</span>降低了<span style="color: black;">病人</span>的HIV-1 RNA水平，这些数据支持M10 CAR-T细胞<span style="color: black;">做为</span>治疗艾滋病感染者的新疗法的<span style="color: black;">潜能</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q8.itc.cn/images01/20240521/b79481fe4f2746bb8cd94eaedca11b9d.png" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">联合广泛中和抗体（bNAb）是<span style="color: black;">加强</span>抗HIV-1 CAR-T细胞功能的一种有趣策略。CAR的<span style="color: black;">功效</span>依赖于识别表面表达的HIV-1病毒包膜糖蛋白（Env）表位，而bNAb<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">经过</span>直接阻断游离病毒与宿主细胞的结合来中和游离病毒，并<span style="color: black;">经过</span>与Fc受体结合来<span style="color: black;">加强</span>HIV-1特异性免疫应答。然而，<span style="color: black;">针对</span>这种二合一疗法应用于HIV感染者<span style="color: black;">是不是</span>能<span style="color: black;">加强</span>疗效，<span style="color: black;">日前</span>尚<span style="color: black;">没</span>探索。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">另一方面，抗HIV-1 CAR-T细胞在<span style="color: black;">身体</span>表现的一个<span style="color: black;">重要</span>决定<span style="color: black;">原因</span>是它们的组织分布，更有效和更广泛的靶向病毒储库会带来更好的疗效。B细胞滤泡已被确定为慢性HIV-1感染<span style="color: black;">时期</span><span style="color: black;">隐藏</span>和活性HIV-1的免疫特权避难所。<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">显示</span>，HIV-1特异性细胞毒性淋巴细在淋巴滤泡内累积失败是病毒<span style="color: black;">连续</span>复制的<span style="color: black;">基本</span>。趋化因子受体CXCR5被认为是驱动淋巴细胞迁移到B细胞滤泡的<span style="color: black;">重要</span><span style="color: black;">原因</span>。与CXCR5的这一<span style="color: black;">指点</span><span style="color: black;">功效</span>一致，在非人灵长类动物模型中，表达CXCR5的HIV-1特异性T细胞<span style="color: black;">拥有</span>强大的抗病毒活性，这<span style="color: black;">显示</span>靶向B细胞滤泡是<span style="color: black;">研发</span>更有效的抗HIV CAR-T细胞疗法的一种有前景的策略。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在这项新<span style="color: black;">科研</span>中，<span style="color: black;">科研</span>团队将<span style="color: black;">以上</span>策略结合在<span style="color: black;">一块</span>，<span style="color: black;">研发</span>了一种<span style="color: black;">拥有</span>三重功能的CAR-T细胞，这是一种携带内源性广泛中和抗体（bNAb）和滤泡归巢受体CXCR5的抗HIV-1 CAR-T细胞，<span style="color: black;">科研</span>团队将其<span style="color: black;">叫作</span>为M10细胞。M10细胞被设计为<span style="color: black;">拥有</span>三重生物学功能，<span style="color: black;">包含</span>对HIV-1感染细胞的广泛细胞毒性<span style="color: black;">功效</span>，中和<span style="color: black;">隐藏</span>其逆转后产生的游离病毒，以及B细胞滤泡归巢。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q3.itc.cn/images01/20240521/02697f4cfff14d8c812e972fa52032b4.png" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在证明了M10细胞的这种三重功能后，<span style="color: black;">科研</span>团队开展了一项针对HIV-1感染者的1期、多中心、单臂、开放标签的人体临床<span style="color: black;">实验</span>，共18名HIV-1感染者接受了间隔30天两次输注同种异体M10 细胞，每次输注M10细胞后，进行两次西达本胺刺激，以激活<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">身体</span>的HIV-1储存库，M10细胞输入<span style="color: black;">明显</span><span style="color: black;">控制</span>了HIV-1病毒反弹，将<span style="color: black;">血液</span>中HIV-1病毒滴度峰值降低了74.3%，病毒载量平均下降了67.1%，10例<span style="color: black;">病人</span>在15天观察<span style="color: black;">时期</span><span style="color: black;">表示</span>细胞<span style="color: black;">关联</span>HIV-1 RNA水平<span style="color: black;">连续</span>降低，还<span style="color: black;">发掘</span>M10细胞对<span style="color: black;">隐藏</span>的病毒储库施加<span style="color: black;">选取</span>性压力，<span style="color: black;">科研</span>中未观察到<span style="color: black;">显著</span>的治疗<span style="color: black;">关联</span>不良反应。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q8.itc.cn/images01/20240521/5df54295fd9746f3b78235a9586b5a78.png" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">总的<span style="color: black;">来讲</span>，该<span style="color: black;">科研</span>支持了M10 CAR-T细胞<span style="color: black;">做为</span>一种新型、安全、有效的功能性治愈HIV-1感染或艾滋病的治疗<span style="color: black;">选取</span>的<span style="color: black;">潜能</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">本文链接：https://www.360worldcare.com/medical.article-4960-11.html<a style="color: black;"><span style="color: black;">返回<span style="color: black;">外链论坛：http://www.fok120.com/</span>，查看<span style="color: black;">更加多</span></span></a></p>
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楼主发的这篇帖子，我觉得非常有道理。 谷歌外链发布 http://www.fok120.com/
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