《药理学》常考点
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">药学知识小结</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"> <span style="color: black;">1、</span>名词解释： </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃<span style="color: black;">药品</span>：<span style="color: black;">指的是</span>能够改变生理生化功能或能改善病理状态，用于<span style="color: black;">疾患</span>诊断、预防与治疗或计划生育的特殊物质<span style="color: black;">制品</span>。 ＃药效学：全<span style="color: black;">叫作</span><span style="color: black;">药品</span>效应动力学；<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">药品</span>对机体的<span style="color: black;">功效</span>，<span style="color: black;">包含</span><span style="color: black;">药品</span>的基本<span style="color: black;">功效</span>和<span style="color: black;">功效</span>机制。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃药代动力学：全<span style="color: black;">叫作</span><span style="color: black;">药品</span>代谢动力学；是<span style="color: black;">科研</span>机体对<span style="color: black;">药品</span>的处置，<span style="color: black;">包含</span><span style="color: black;">药品</span>的吸收、分布、生物转化、排泄等<span style="color: black;">身体</span>过程，以及<span style="color: black;">药品</span>在<span style="color: black;">身体</span>浓度变化的规律，即血药浓度随时间而变化的规律。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃局部<span style="color: black;">功效</span>：<span style="color: black;">按照</span><span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">功效</span>部位，<span style="color: black;">没</span>需<span style="color: black;">药品</span>吸收而在用药部位发挥的直接<span style="color: black;">功效</span>。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃不良反应：凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统<span style="color: black;">叫作</span>为不良反应。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃ 副<span style="color: black;">功效</span>：是<span style="color: black;">药品</span>在治疗量时产生与治疗目的<span style="color: black;">没</span>关的<span style="color: black;">功效</span>。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃受体：<span style="color: black;">指的是</span>某些特定的细胞蛋白质组分，能识别并与某些特殊微量化学物质——配体结合，并<span style="color: black;">经过</span>放大系统触生理反应或药理效应。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃配体：能与受体特异性结合的内源性物质（递质、激素、<span style="color: black;">自己</span>活性物质等）或<span style="color: black;">药品</span>。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃受体调节：受体与配体<span style="color: black;">功效</span>过程中，<span style="color: black;">相关</span>受体的数目和亲和力的变化。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃竞争性拮抗剂：与激动剂互相竞争与受体可逆性结合的拮抗剂。使激动剂的量效曲线平行右移，Emax不变。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃<span style="color: black;">药品</span>量效关系：<span style="color: black;">药品</span>的药理效应与剂量在<span style="color: black;">必定</span>范围内成正<span style="color: black;">关联</span>关系。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃效价：<span style="color: black;">指的是</span>产生<span style="color: black;">必定</span>效应时所<span style="color: black;">必须</span><span style="color: black;">药品</span>剂量的<span style="color: black;">体积</span>；计量越小，效价（强度）愈高。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃效应力：内在活性，<span style="color: black;">药品</span>与受体结合后产生效应的能力，是同系列<span style="color: black;">药品</span>效应<span style="color: black;">体积</span>之比，α越大，效能越大。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃肝药酶：是生物转化的<span style="color: black;">重点</span>酶，<span style="color: black;">选取</span>性低、活性有限、个体差异大，易受<span style="color: black;">药品</span>诱导或<span style="color: black;">控制</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃药酶：<span style="color: black;">指的是</span>代谢<span style="color: black;">药品</span>的<span style="color: black;">要紧</span>酶系统，<span style="color: black;">重点</span>有微粒体酶，其中最<span style="color: black;">要紧</span>的是肝药酶。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃首关效应：<span style="color: black;">指的是</span>口服<span style="color: black;">药品</span>在胃肠道吸收后，<span style="color: black;">首要</span>进入肝门静脉系统到肝脏，有些<span style="color: black;">药品</span>在<span style="color: black;">经过</span>胃肠粘膜及肝脏时极易<span style="color: black;">出现</span>转化，部分被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，疗效降低，<span style="color: black;">乃至</span><span style="color: black;">没</span>效。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃生物利用度（F）：经肝脏首关消除后<span style="color: black;">药品</span>被吸收进入体循环的相对量和速度。 ＃ 一级动力学：消除速度与C<span style="color: black;">关联</span>，恒比消除；t1/2恒定；大<span style="color: black;">都数</span><span style="color: black;">药品</span>按此消除。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃ 安慰剂：不具备药理活性，但外观上与<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">没</span>法区别的制剂。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃ 抗药性：病原体或肿瘤细胞对化疗<span style="color: black;">药品</span>的耐受性，又<span style="color: black;">叫作</span>耐药性。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃ 耐受性：机体对<span style="color: black;">药品</span>的反应性递减，要增加剂量<span style="color: black;">才可</span>保持疗效。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃肾上腺素<span style="color: black;">功效</span>的翻转：<span style="color: black;">指的是</span>α受体阻断药与肾上腺素合用时，α受体被阻断后，肾上腺素的缩血管<span style="color: black;">功效</span>被取消，而激动β受体的舒血管<span style="color: black;">功效</span>仍然存在，肾上腺素的升压<span style="color: black;">功效</span>翻转为降压，这种现象<span style="color: black;">叫作</span>为“肾上腺素<span style="color: black;">功效</span>的翻转”。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃ 复合<span style="color: black;">麻木</span>：<span style="color: black;">指的是</span><span style="color: black;">同期</span>或先后应用两种以上的<span style="color: black;">麻木</span><span style="color: black;">药品</span>或其它辅助<span style="color: black;">药品</span>, 以加强和完善<span style="color: black;">麻木</span>效果, 而单独应用某一种全麻药<span style="color: black;">常常</span>效果<span style="color: black;">不睬</span>想。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃帕金森氏病：是<span style="color: black;">因为</span>黑质-纹状体退行性改变，黑质-纹状体多巴胺能神经通路神经递质多巴胺不足，多巴胺能神经功能低下，胆碱能神经功能相对亢进的<span style="color: black;">综合症</span>。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃抗酸药：又<span style="color: black;">叫作</span>胃酸中和药，本类药多属于弱碱的镁盐或铝盐，口服后能中和<span style="color: black;">太多</span>的胃酸，解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的浸蚀和刺激，降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性，<span style="color: black;">拥有</span>促进溃疡愈合和缓解<span style="color: black;">病痛</span>的<span style="color: black;">功效</span>的一类<span style="color: black;">药品</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">＃糖皮质激素反跳现象：糖皮质激素治疗的副<span style="color: black;">功效</span>之一，指有些<span style="color: black;">疾患</span>在应用糖皮质激素治疗后症状得以<span style="color: black;">掌控</span>或缓解后，<span style="color: black;">减少</span>太快或<span style="color: black;">忽然</span>停药，使原病复发或加重的现象。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">2、</span>填空题 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">1.<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">功效</span>的性质<span style="color: black;">包含</span>（兴奋）和（<span style="color: black;">控制</span>）。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2.<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">功效</span>的方式可分为（局部<span style="color: black;">功效</span>）和（全身<span style="color: black;">功效</span>）。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">3.过敏反应的4种类型：过敏性休克、免疫复合体反应、细胞毒性反应、迟发细胞反应。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">4.“三致”：致畸、致癌、致突变。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">5.不良反应按性质分：副<span style="color: black;">功效</span>、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗反应和致畸<span style="color: black;">功效</span>。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">6.<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">功效</span>效果的两重性：治疗效应和不良反应。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">7.受体的特征：特异性、<span style="color: black;">敏锐</span>性、饱和性与可逆性。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">8.<span style="color: black;">按照</span>受体调节的效果可分为：向下调节(衰减性调节)和向上调节（上增性调节）； 按被调节的受体种类可分为：同种调节和异种调节。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">9.影响<span style="color: black;">药品</span>分布的<span style="color: black;">原因</span>：<span style="color: black;">血液</span>蛋白结合、与组织蛋白的亲和力、体液的pH、局部血流量、特殊细胞屏障。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">10. <span style="color: black;">药品</span>跨膜转运类型：简单扩散</p>
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