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6hz7vif 发表于 2024-5-26 06:24:07

美国2022年肺癌最新疗法和药物|成功案例

    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这是一个属于靶向治疗的时代，这是一个属于免疫治疗的时代。乘着<span style="color: black;">这般</span>的时代浪潮，部分癌症<span style="color: black;">病人</span>迎来了从“<span style="color: black;">没</span>药可用”到“<span style="color: black;">长时间</span><span style="color: black;">存活</span>”的巨大飞跃。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在一项针对不同类型癌症<span style="color: black;">病人</span>的统计结果<span style="color: black;">表示</span>，存在驱动基因突变且接受了靶向治疗的<span style="color: black;">病人</span>，中位总<span style="color: black;">存活</span>期为3.49年；存在驱动基因突变且未接受靶向治疗的<span style="color: black;">病人</span>，中位总<span style="color: black;">存活</span>期为2.38年；不存在驱动基因突变的<span style="color: black;">病人</span>，中位总<span style="color: black;">存活</span>期为2.08年。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">截<span style="color: black;">迄今</span>年，美国FDA针对肺癌<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">准许</span>了数个靶向治疗<span style="color: black;">药品</span>，其中<span style="color: black;">包含</span>首款KRAS靶向药、EGFR 20ins首款靶向药、首款MET<span style="color: black;">控制</span>剂<span style="color: black;">药品</span>等等，每一款<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">表率</span>着医疗技术的进步，<span style="color: black;">乃至</span>飞跃。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年美国肺癌新药：</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">#01</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Enhertu（fam-trastuzumab）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年8月12日，针对既往接受过化疗的HER2突变<span style="color: black;">病人</span>的首种靶向药，Enhertu<span style="color: black;">准许</span>应用于非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span>。 </p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">先前Enhertu<span style="color: black;">重点</span>用于HER2<span style="color: black;">敏锐</span>的乳腺癌<span style="color: black;">病人</span>的化疗，2022年8月12日FDA<span style="color: black;">准许</span>用于非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span>。</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic1.zhimg.com/80/v2-64bd59d0eafb76e08e5bbd6dd5653130_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在临床<span style="color: black;">实验</span>中，Enhertu治疗的总缓解率为92%，中位治疗时间为9.3月，中位<span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">存活</span>期为8.2月，整体中位<span style="color: black;">存活</span>期为17.8月。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">点评：<span style="color: black;">这儿</span>我再给<span style="color: black;">大众</span>科普一下几个常用衡量肿瘤<span style="color: black;">药品</span>的临床<span style="color: black;">实验</span>指标（见下）。临床肿瘤<span style="color: black;">药品</span>的<span style="color: black;">实验</span>中， 总缓解率ORR达到30%，<span style="color: black;">便是</span><span style="color: black;">已然</span>达到了不错的预期，<span style="color: black;">这儿</span>Enhertu的92%的总缓解率，<span style="color: black;">便是</span>非常卓越出色的表现了。<span style="color: black;">因此</span>患了肺癌的<span style="color: black;">伴侣</span>，<span style="color: black;">必定</span>要去做一个基因检测，看下有<span style="color: black;">无</span>譬如HER2<span style="color: black;">这般</span>的靶点，从而有机会<span style="color: black;">运用</span>上<span style="color: black;">精细</span>靶向治疗手段，<span style="color: black;">增多</span><span style="color: black;">存活</span>率，减少副<span style="color: black;">功效</span>。</p>完全缓解(CR, complete response)所有靶病灶消失，<span style="color: black;">没</span>新病灶<span style="color: black;">显现</span>，且肿瘤标志物正常，<span style="color: black;">最少</span>维持4周 部分缓解(PR, partial response)靶病灶最大径之和减少≥30%，<span style="color: black;">最少</span>维持4周 总缓解率 （ORR，overall response rate）经过治疗CR+PR病人总数占<span style="color: black;">针对</span>总的可<span style="color: black;">评估</span>病例数的比例。 <span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">存活</span>期（PFS，Progression-Free Survival）从随机化<span style="color: black;">起始</span>到肿瘤<span style="color: black;">出现</span>（任何方面）<span style="color: black;">发展</span>或（因任何<span style="color: black;">原由</span>）死亡之间的时间。<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">药品</span>名<span style="color: black;">叫作</span>：Enhertu（fam-trastuzumab）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">生产厂家：Daiichi Sankyo, Inc.</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">FDA<span style="color: black;">准许</span>时间：2022年8月12日</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">适应症：已行化疗的<span style="color: black;">身患</span>HER2突变的非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">源自</span>：Li BT, Smit EF, Goto Y, Nakagawa K, Udagawa H, Mazières J, Nagasaka M, Bazhenova L, Saltos AN, Felip E, Pacheco JM, Pérol M, Paz-Ares L, Saxena K, Shiga R, Cheng Y, Acharyya S, Vitazka P, Shahidi J, Planchard D, Jänne PA; DESTINY-Lung01 Trial Investigators. Trastuzumab Deruxtecan in HER2-Mutant Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2022 Jan 20;386(3):241-251.</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">#02</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Selpercatinib（Retevmo）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年9月21日，美国食品<span style="color: black;">药物</span>监督管理局（FDA）加速<span style="color: black;">准许</span>Selpercatinib扩展适应症，用于治疗携带RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞癌<span style="color: black;">病人</span>。</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic1.zhimg.com/80/v2-c831e7865014cf344b9c6fd8ee820844_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在临床<span style="color: black;">实验</span>中Selpercatinib治疗的整体总缓解率ORR为70%，中位<span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">存活</span>期为20月，颅内病变总缓解率81%。上图中，A-D为一个69岁IV期RET（+）非小细胞肺癌男性<span style="color: black;">病人</span>。在应用2周期铂类联合化疗后，参与Selpercatinib临床<span style="color: black;">实验</span>。A/C，B/D分别为其2020年1月与2020年12月胸部<span style="color: black;">加强</span>CT对比。E-F为一个68岁IV期RET（+）伴神经系统症状的非小细胞肺癌女性<span style="color: black;">病人</span>，其应用Selpercatinib为一线治疗后，2020年10月（E）与2021年1月（F）颅脑MRI表现对比，可见转移灶<span style="color: black;">显著</span>缩小了<span style="color: black;">非常多</span>！</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">点评：同理， 再次说明了<span style="color: black;">精细</span>治疗的可喜<span style="color: black;">发展</span>！ 80%的缓解率表现非常不俗，癌<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">必定</span>要去做基因检测，还<span style="color: black;">必须</span>不止做一次，化疗后<span style="color: black;">思虑</span>再做一次（有的时候，治疗过程中<span style="color: black;">病人</span>基因还会<span style="color: black;">显现</span>突变），看下有<span style="color: black;">无</span>譬如RET<span style="color: black;">这般</span>的融合基因，从而有机会试用新的<span style="color: black;">药品</span>靶向突变基因，<span style="color: black;">加强</span><span style="color: black;">存活</span>率。</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic4.zhimg.com/80/v2-85c69a0d640bf90113b112f56d0eea33_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">药品</span>名<span style="color: black;">叫作</span>：Selpercatinib（Retevmo）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">生产厂家：Eli Lilly and Company</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">FDA<span style="color: black;">准许</span>时间：2022年9月21日 </p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">适应症：局部晚期或转移的非小细胞肺癌成年<span style="color: black;">病人</span></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">1. Drilon A, Oxnard GR, Tan DSW, Loong HHF, Johnson M, Gainor J, McCoach CE, Gautschi O, Besse B, Cho BC, Peled N, Weiss J, Kim YJ, Ohe Y, Nishio M, Park K, Patel J, Seto T, Sakamoto T, Rosen E, Shah MH, Barlesi F, Cassier PA, Bazhenova L, De Braud F, Garralda E, Velcheti V, Satouchi M, Ohashi K, Pennell NA, Reckamp KL, Dy GK, Wolf J, Solomon B, Falchook G, Ebata K, Nguyen M, Nair B, Zhu EY, Yang L, Huang X, Olek E, Rothenberg SM, Goto K, Subbiah V. Efficacy of Selpercatinib in RET Fusion-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2020 Aug 27;383(9):813-824. doi: 10.1056/NEJMoa2005653. PMID: 32846060; PMCID: PMC7506467.</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2. Markham A. Selpercatinib: First Approval. Drugs. 2020 Jul;80(11):1119-1124. doi: 10.1007/s40265-020-01343-7. Erratum in: Drugs. 2021 Jan;81(1):181. PMID: 32557397; PMCID: PMC7716849.</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">下面我再给<span style="color: black;">大众</span>总结一下2020-2021年肺癌新药的<span style="color: black;">发展</span>，大部分尚未在国内上市，但其中不少新药<span style="color: black;">已然</span>在香港上市<span style="color: black;">或</span>海南上市，<span style="color: black;">倘若</span>有美国会诊和新药申请需求的<span style="color: black;">伴侣</span><span style="color: black;">能够</span>联系我助理，直通对接海外医疗资源。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">#01</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Sotorasib（AMG-510）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2021年5月29日，<span style="color: black;">全世界</span>首款KRAS靶向药AMG510震撼上市。用于治疗<span style="color: black;">身患</span>KRAS G12c突变的非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span>，这些<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">最少</span>接受过一种前期全身性治疗。<span style="color: black;">同期</span>，这款<span style="color: black;">药品</span>名为Lumakras。在临床<span style="color: black;">实验</span>中，Sotorasib（AMG-510）治疗的整体缓解率为37.1%，<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率80.6%，中位治疗时间10个月，中位<span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">存活</span>期6.8个月。</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic1.zhimg.com/80/v2-151af59803a2244ef22e0e382a66eed8_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这是<span style="color: black;">全世界</span>首款针对KRAS的靶向药,<span style="color: black;">拥有</span>里程碑式的<span style="color: black;">道理</span>，将有<span style="color: black;">没</span>数携带KRAS突变的癌症<span style="color: black;">病人</span>迎来<span style="color: black;">存活</span>新<span style="color: black;">期盼</span>！</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">药品</span>名<span style="color: black;">叫作</span>：Sotorasib（索拖拉西布 Lumakras AMG510）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">生产厂家：安进</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">FDA<span style="color: black;">准许</span>时间：2021年5月29日</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">适应症：<span style="color: black;">身患</span>KRAS G12c突变的非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">#02</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Rybrevant（amivantamab-vmjw）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2021年5月21日，EGFR 20ins首款靶向药Rybrevant<span style="color: black;">获准</span>上市。FDA正式<span style="color: black;">准许</span>Rybrevant（amivantamab-vmjw，代号为JNJ6372）用于EGFR外显子20<span style="color: black;">插进</span>突变的非小细胞肺癌成年<span style="color: black;">病人</span>。这是EGFR外显子20<span style="color: black;">插进</span>突变肺癌<span style="color: black;">病人</span>的首款靶向疗法，是医学届<span style="color: black;">针对</span>这部分<span style="color: black;">病人</span>的一项重大进步。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">这里</span>前<span style="color: black;">颁布</span>的临床<span style="color: black;">实验</span>数据中，治疗的整体缓解率为40%，中位治疗时间11.1个月，中位<span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">存活</span>期8.3个月，中位总<span style="color: black;">存活</span>期22.8个月。</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic2.zhimg.com/80/v2-311d16171d70df3646aec4d1a22237b9_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">药品</span>名<span style="color: black;">叫作</span>：Rybrevant（amivantamab-vmjw，代号为JNJ6372）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">生产厂家：杨森（Janssen）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">FDA<span style="color: black;">准许</span>时间：2021年5月21日</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">适应症：EGFR外显子20<span style="color: black;">插进</span>突变的非小细胞肺癌成年<span style="color: black;">病人</span></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">#03</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">卡马替尼（Tabrecta®，Capmatinib）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">卡马替尼（Tabrecta®，Capmatinib）是首款<span style="color: black;">得到</span>FDA<span style="color: black;">准许</span>用于治疗非小细胞肺癌的MET<span style="color: black;">控制</span>剂<span style="color: black;">药品</span>。2020年5月6日，FDA<span style="color: black;">准许</span>卡马替尼上市，用于治疗MET 14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌成年<span style="color: black;">病人</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">治疗初治<span style="color: black;">病人</span>，卡马替尼的中位缓解<span style="color: black;">连续</span>时间为11.14个月，中位<span style="color: black;">没</span>进展<span style="color: black;">存活</span>期达到9.69个月；治疗经治<span style="color: black;">病人</span>，卡马替尼的中位缓解<span style="color: black;">连续</span>时间为9.72个月，中位<span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">存活</span>期为5.42个月。整体<span style="color: black;">来讲</span>，卡马替尼治疗的客观缓解率为67.9%，<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率达到96.4%！</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic2.zhimg.com/80/v2-8258e84d60486f17792f6ee89532b4a1_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">药品</span>名<span style="color: black;">叫作</span>：卡马替尼（Tabrecta®，Capmatinib）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">FDA<span style="color: black;">准许</span>时间：2021年5月6日</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">适应症：<span style="color: black;">身患</span>MET突变的非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">#04</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Lorlatinib（LORBRENA）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2021年3月3日，FDA最新<span style="color: black;">准许</span>了第三代ALK<span style="color: black;">控制</span>剂lorlatinib用于ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗！</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">劳拉替尼（Lorlatinib，LORBRENA）自<span style="color: black;">面世</span><span style="color: black;">败兴</span>就备受<span style="color: black;">喜爱</span>，这款三代靶向<span style="color: black;">药品</span>的强大之处在于<span style="color: black;">能够</span>克服所有已知的ALK抗性突变并可<span style="color: black;">经过</span>血脑屏障；可<span style="color: black;">控制</span>克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI<span style="color: black;">药品</span>耐药后仍有较高的有效性；<span style="color: black;">同期</span>劳拉替尼<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">拥有</span>较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，<span style="color: black;">尤其</span>适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC<span style="color: black;">病人</span>。此次<span style="color: black;">获准</span>让劳拉替尼这个曾经的保底<span style="color: black;">药品</span>一跃<span style="color: black;">作为</span>ALK阳性<span style="color: black;">病人</span>一线首选治疗，相信将给<span style="color: black;">病人</span>带来更好的治疗效果和更大的<span style="color: black;">存活</span>获益。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">药品</span>名<span style="color: black;">叫作</span>：Lorlatinib（LORBRENA）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">生产厂家：辉瑞</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">FDA<span style="color: black;">准许</span>时间：2021年3月3日</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">适应症：ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">#05</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">LIBTAYO（cemiplimab）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2021年2月22日，肺癌第五款免疫疗法Libtayo<span style="color: black;">获准</span>一线治疗。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2021年2月22日，FDA<span style="color: black;">准许</span>PD-1疗法cemiplimab单药一线治疗PD-L1表达＞50％的晚期非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span>。这<span style="color: black;">寓意</span>着，非小细胞肺癌迎来了第五款免疫<span style="color: black;">检测</span>点<span style="color: black;">控制</span>剂，cemiplimab成功冲进免疫单药一线治疗肺癌，晚期<span style="color: black;">病人</span>迎来了“去化疗”新时代。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">药品</span>名<span style="color: black;">叫作</span>：LIBTAYO（cemiplimab）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">生产厂家：赛诺菲&amp;再生元</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">FDA<span style="color: black;">准许</span>时间：2021年2月22日</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">适应症：PD-L1≥50%非小细胞肺癌一线治疗</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">#06</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">特普替尼（Tepotinib，Tepmetko）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2021年2月3日，FDA加速<span style="color: black;">准许</span>了特普替尼上市，<span style="color: black;">全世界</span>首个<span style="color: black;">获准</span>用于治疗非小细胞肺癌的MET<span style="color: black;">控制</span>剂<span style="color: black;">药品</span>。。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2021年2月3日，FDA加速<span style="color: black;">准许</span>了特普替尼（Tepotinib，Tepmetko）上市，用于治疗MET外显子14（MET ex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年<span style="color: black;">病人</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">此项<span style="color: black;">准许</span>基于Ⅱ期VISION<span style="color: black;">科研</span>（NCT02864992）的结果。<span style="color: black;">科研</span>中共纳入99例<span style="color: black;">病人</span>，其结果<span style="color: black;">表示</span>，接受特普替尼治疗的<span style="color: black;">病人</span>客观缓解率达到42.4%，中位缓解<span style="color: black;">连续</span>时间为12.39个月。</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic3.zhimg.com/80/v2-a552dd8a94d3cf53ef736b758eb24ca2_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">药品</span>名<span style="color: black;">叫作</span>：特普替尼（Tepotinib，Tepmetko）</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">生产厂家：默克</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">FDA<span style="color: black;">准许</span>时间：2021年2月3日</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">适应症：MET外显子14（MET ex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年<span style="color: black;">病人</span></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">后记，随着<span style="color: black;">科研</span>人员<span style="color: black;">更加多</span>地<span style="color: black;">认识</span><span style="color: black;">帮忙</span>它们生长的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的变化，<span style="color: black;">她们</span><span style="color: black;">研发</span>了专门针对这些变化的<span style="color: black;">药品</span>。最后我给<span style="color: black;">大众</span>再总结一下美国国家癌症中心关于<span style="color: black;">日前</span>上市的肺癌靶向<span style="color: black;">药品</span>的总结：</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><a style="color: black;"><span style="color: black;"><span style="color: black;">肺癌2022年最新疗法 | 附中美肺癌治疗差异</span><span style="color: black;"><span style="color: black;">​</span>medebound.com/index.php/guide/568</span></span><span style="color: black;"><img src="https://pic1.zhimg.com/v2-cde30d2172aafd49554ca5cc42333f7c_ipico.jpg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></span></a></div>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">美国是临床<span style="color: black;">实验</span>大国，<span style="color: black;">没</span>数个临床<span style="color: black;">药物</span><span style="color: black;">处在</span>临床<span style="color: black;">实验</span>中，参与临床<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">亦</span>是<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">得到</span>治疗，延长生命的<span style="color: black;">要紧</span>途径之一。点击链接了解<span style="color: black;">咱们</span>的原创，<span style="color: black;">认识</span>临床<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">针对</span><span style="color: black;">病人</span>的价值：</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><a style="color: black;"><span style="color: black;"><span style="color: black;">临床<span style="color: black;">实验</span>，<span style="color: black;">没</span>数<span style="color: black;">病人</span>战胜病魔的一把<span style="color: black;">利刃</span>！</span><span style="color: black;"><span style="color: black;">​</span>mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0OTAyNjQzNQ==&amp;mid=2649229128&amp;idx=1&amp;sn=447836ab1dfddc225fd266b6172bb5cd&amp;chksm=f18b</span></span></a>65a4c6fcecb2af28002ef798b1e65baa07b4a934f6fad6b03b638b437f96a902be2b9ecb&amp;scene=21#wechat_redirect<span style="color: black;"><img src="https://pic4.zhimg.com/v2-98b5f795a1e9fa76b7b0c5dc007bba9b_180x120.jpg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></span></div>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">看过<span style="color: black;">以上</span>多款肺癌新药，相信<span style="color: black;">大众</span>对<span style="color: black;">将来</span>肺癌新药发展抱有<span style="color: black;">自信心</span>。随着生物医药技术的发展，去化疗时代<span style="color: black;">已然</span>越来越近，<span style="color: black;">咱们</span>期待<span style="color: black;">将来</span>有一天<span style="color: black;">病人</span>都能够用上一款能够延长<span style="color: black;">存活</span>期的好药。 <span style="color: black;">运用</span>新药不可<span style="color: black;">茫然</span>，请务必在国内专家和美国肿瘤<span style="color: black;">大夫</span>的<span style="color: black;">一起</span><span style="color: black;">指点</span>下<span style="color: black;">选取</span>适合自己的新药。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">关于晚期肺癌的奇迹，参考<span style="color: black;">咱们</span>曾经<span style="color: black;">帮忙</span>的肺癌<span style="color: black;">病人</span>对接美国哈佛肺癌专家的成功案例：</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic2.zhimg.com/80/v2-417f5544d502847834e85c80b4da9c79_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">另一</span>一个肺癌4期<span style="color: black;">病人</span>经过积极治疗后还<span style="color: black;">怀孕</span>了宝宝的故事：</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">欢迎关注我和几位美国博士创立的跨境远程医疗云平台Medebound美联医邦，官网<a style="color: black;"><span style="color: black;">http://www.</span><span style="color: black;">medebound.com</span></a>，<span style="color: black;">微X</span>号 “Medebound“。 <span style="color: black;">咱们</span>在美国<span style="color: black;">创立</span>了本土的海外医疗<span style="color: black;">公司</span>，为国内<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">供给</span><a style="color: black;">美国肺癌瘤专家视频会诊，第二诊疗意见，和个人用药申请美国新药新疗法</a>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">参考<span style="color: black;">源自</span>：</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"> <a style="color: black;"><span style="color: black;">https://www.</span><span style="color: black;">may</span></a>oclinic.org/zh-hans/<span style="color: black;">diseases-conditions/lung-cancer/symptoms-causes/syc-20374620</span> <a style="color: black;"><span style="color: black;">https://www.</span><span style="color: black;">mayoclinic.org/zh-hans/</span><span style="color: black;">diseases-conditions/lung-cancer/</span></a>diagnosis-treatment/drc-20374627 <a style="color: black;"><span style="color: black;">https://www.</span><span style="color: black;">cancer.org/cancer/lung-</span><span style="color: black;">cancer/treating-non-small-cell/immunotherapy.html</span></a> <a style="color: black;"><span style="color: black;">https://www.</span><span style="color: black;">cancer.org/cance</span></a>r/lung-<span style="color: black;">cancer/treating-small-cell/immunotherapy.html</span> <a style="color: black;"><span style="color: black;">https://www.</span><span style="color: black;">cancer.org/cancer/lung-</span><span style="color: black;">cancer/treating-non-small-cell/targeted-therapies.html</span></a> </p>

shouyou 发表于 2024-8-21 10:35:12

感谢楼主的分享！我学到了很多。

qzmjef 发表于 2024-9-8 20:38:25

期待更新、坐等、迫不及待等。

m5k1umn 发表于 2024-10-30 18:20:32

同意、说得对、没错、我也是这么想的等。

1fy07h 发表于 2024-11-1 23:31:37

楼主节操掉了，还不快捡起来！

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