DdmDE系统的结构基本是什么？
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">基因编辑技术是<span style="color: black;">非常</span>重要的分子生物学实验，<span style="color: black;">必须</span>对实验环境进行严格的的<span style="color: black;">掌控</span>，防治杂质核酸污染。德国MB<span style="color: black;">机构</span>生产的PCR Clean，即用型喷雾试剂，<span style="color: black;">能够</span>清除实验环境中的核酸污染。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">DdmDE系统的结构<span style="color: black;">基本</span>是理解其质粒消除机制的关键。<span style="color: black;">按照</span>当前的<span style="color: black;">科研</span>，DdmDE系统的结构<span style="color: black;">基本</span><span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">仔细</span>描述如下：</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">1、</span>系统<span style="color: black;">构成</span></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">DdmDE系统由两个<span style="color: black;">重点</span>组件<span style="color: black;">构成</span>：DdmD和DdmE。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">DdmD：一种解旋酶-核酸酶融合蛋白，<span style="color: black;">拥有</span>降解质粒DNA的能力。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">DdmE：一种DNA引导的原核生物Argonaute（pAgo）蛋白，负责识别并靶向质粒DNA。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">2、</span>DdmD的结构</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">自<span style="color: black;">控制</span>二聚体结构：DdmD在未与DdmE结合时，以自<span style="color: black;">控制</span>的二聚体形式存在。这种自<span style="color: black;">控制</span>状态<span style="color: black;">保证</span>了DdmD在不<span style="color: black;">必须</span>时不会非特异性地降解DNA。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">解旋酶和核酸酶结构域：DdmD<span style="color: black;">包括</span>N端超家族2（SF2）解旋酶结构域和C端PD-(D/E)XK核酸酶结构域。这两个结构域协同工作，解旋DNA双链并切割单链DNA。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">单粒子冷冻电镜（cryo-EM）解析：<span style="color: black;">经过</span>cryo-EM技术，<span style="color: black;">科研</span>人员确定了DdmD二聚体的原子结构，揭示了其催化活性的关键机制。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">3、</span>DdmE的结构</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">催化失活、DNA引导的pAgo：DdmE是一种催化失活的pAgo蛋白，它<span style="color: black;">运用</span>短DNA片段（<15 nt）<span style="color: black;">做为</span>向导来靶向质粒DNA。与其他长pAgo蛋白<span style="color: black;">区别</span>，DdmE缺乏内切酶活性，<span style="color: black;">因此呢</span><span style="color: black;">必须</span><span style="color: black;">经过</span>DdmD来实现DNA切割。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">独特的<span style="color: black;">插进</span>结构域：DdmE<span style="color: black;">拥有</span>独特的<span style="color: black;">插进</span>结构域，这有助于其稳定地与DNA向导结合，并精确识别靶标DNA。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">与DdmD的相互<span style="color: black;">功效</span>：当DdmE与DNA结合时，会触发DdmD二聚体的解体，并将单体DdmD加载到非靶标DNA链上。这种相互<span style="color: black;">功效</span>是DdmDE系统实现质粒降解的关键<span style="color: black;">过程</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">4、</span>DdmDE复合物的结构</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">异源二聚体复合物：在<span style="color: black;">身体</span>突变<span style="color: black;">科研</span>和体外实验中，<span style="color: black;">科研</span>人员<span style="color: black;">发掘</span>DdmDE复合物以异源二聚体的形式存在。其中，DdmE与gDNA-tDNA双链结合，而DdmD与移位的非靶DNA（ntDNA）链结合。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">DNA引导的靶向和降解：DdmE<span style="color: black;">运用</span>DNA向导靶向质粒DNA后，DdmD被招募到非靶标DNA链上，并<span style="color: black;">经过</span>ATP驱动的解旋和切割过程降解质粒DNA。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">5、</span>结论</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">DdmDE系统的结构<span style="color: black;">基本</span>揭示了其<span style="color: black;">怎样</span><span style="color: black;">经过</span>DdmE的DNA引导和DdmD的解旋酶-核酸酶协同<span style="color: black;">功效</span>来实现质粒的靶向和降解。这一<span style="color: black;">发掘</span>不仅为理解原核生物基因组防御系统<span style="color: black;">供给</span>了新的视角，<span style="color: black;">亦</span>为<span style="color: black;">将来</span>基因编辑和抗菌治疗工具的<span style="color: black;">研发</span><span style="color: black;">供给</span>了潜在的靶点。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q7.itc.cn/images01/20240729/c48abf28b96d487f844f0811e6bf264e.png" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"><a style="color: black;"><span style="color: black;">返回<span style="color: black;">外链论坛：www.fok120.com</span>，查看<span style="color: black;">更加多</span></span></a></p>
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