复发难治多发性骨髓瘤迎来多种新型疗法，总缓解率最高近100%！
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞<span style="color: black;">反常</span>增殖的恶性<span style="color: black;">疾患</span>，在<span style="color: black;">非常多</span>国家是血液系统第2位<span style="color: black;">平常</span>恶性肿瘤，多发于老年。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在过去20年，随着临床诊断、治疗方式和实验室<span style="color: black;">检测</span>的<span style="color: black;">持续</span><span style="color: black;">发展</span>，多发性骨髓瘤（MM）的诊断和治疗水平得到了<span style="color: black;">加强</span>，并取得了<span style="color: black;">很强</span>的<span style="color: black;">发展</span>，<span style="color: black;">病人</span>的<span style="color: black;">存活</span>时间<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">得到</span><span style="color: black;">明显</span>延长，但<span style="color: black;">都数</span><span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">最后</span>仍会复发或变为难治性。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">B细胞成熟抗原（BCMA）在恶性浆细胞中高表达，在正常组织细胞（除浆细胞和部分成熟B细胞）和 CD34+干/祖细胞上不表达，这使得其<span style="color: black;">作为</span>MM的一个理想靶抗原。多种靶向BCMA的治疗，<span style="color: black;">包含</span>嵌合抗原受体（CAR）T细胞、双特异性抗体（BsAbs）和抗体-<span style="color: black;">药品</span>偶联物（ADC），在复发/难治性MM<span style="color: black;">病人</span>中取得<span style="color: black;">明显</span>的临床反应。</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic2.zhimg.com/80/v2-61275fdd9545d0b1710136eb2ec6b029_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">CAR-T治疗<span style="color: black;">发展</span></h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)是一种新型治疗型T细胞，<span style="color: black;">经过</span>基因工程在T细胞表面表达可识别特定肿瘤抗原的嵌合受体，能特异性杀伤肿瘤细胞，CAR-T疗法在复发和难治性多发性骨髓瘤（MM）的临床治疗中<span style="color: black;">表示</span>出良好前景。</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic4.zhimg.com/80/v2-41b328a5a8e91b19e576701fc1884aff_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">#首款靶向BCMA的 CAR-T细胞疗法<span style="color: black;">获准</span>！疗效持久、安全性良好！</h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2021年3和8月，美国食品<span style="color: black;">药物</span>监督管理局（FDA）与欧盟委员会（EC）分别<span style="color: black;">准许</span>了首款靶向BCMA 的CAR-T疗法——Abecma (idecabtagene vicleucel; ide-cel;bb2121)用于治疗既往接受过三种以上疗法的成人复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)。</p>
<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">KarMMa<span style="color: black;">科研</span>：单次输注Abecma后总缓解率（ORR）达72%，28%<span style="color: black;">病人</span>达完全缓解！</h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">FDA和EC<span style="color: black;">准许</span>Abecma都是基于<span style="color: black;">重要</span>II期KarMMa<span style="color: black;">科研</span>，结果<span style="color: black;">表示</span>在接受Abecma单次输注治疗后，总缓解率（ORR）为72%（95%CI:62-81），28%的<span style="color: black;">病人</span>达到了严格的完全缓解（sCR；95%CI:19-38），在28例达到sCR的<span style="color: black;">病人</span>中，有65%（95%CI 42%～81%）<span style="color: black;">病人</span>的缓解<span style="color: black;">连续</span><span style="color: black;">最少</span>12个月。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在该<span style="color: black;">科研</span>中，Abecma<span style="color: black;">拥有</span>良好、可预测的安全性，<span style="color: black;">包含</span>细胞因子释放<span style="color: black;">综合症</span>（CRS）和神经系统毒性（NT），大<span style="color: black;">大都是</span>低级别的，且<span style="color: black;">出现</span>早、消退快。</p>
感谢你的精彩评论，带给我新的思考角度。 回顾过去一年，是艰难的一年；展望未来，是辉煌的一年。
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