2019全世界最新的癌症疫苗研发发展报告出炉
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">咱们</span><span style="color: black;">必要</span><span style="color: black;">晓得</span>，时<span style="color: black;">迄今</span>日，疫苗仍是人类在<span style="color: black;">疾患</span>产生前预防的最佳武器。回顾历史，正是依靠疫苗，人类才得以终结肆虐的天花、脊椎灰质炎等高发<span style="color: black;">疾患</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">倘若</span>癌症<span style="color: black;">亦</span>能被疫苗终结，<span style="color: black;">非常多</span>的悲剧<span style="color: black;">是否</span><span style="color: black;">亦</span>就不会上演？事实上，<span style="color: black;">始终</span><span style="color: black;">败兴</span><span style="color: black;">咱们</span>从未放弃过对癌症疫苗的<span style="color: black;">科研</span>，随着医学的进步，个性化癌症疫苗已<span style="color: black;">作为</span><span style="color: black;">精细</span>医疗的<span style="color: black;">目的</span>之一，被<span style="color: black;">全世界</span>生物医药<span style="color: black;">机构</span>争先<span style="color: black;">科研</span>，<span style="color: black;">期盼</span>能够<span style="color: black;">经过</span>激活人体<span style="color: black;">自己</span>免疫细胞，来杀灭癌细胞！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">全世界</span> “ 治疗性疫苗 ” 市场报告<span style="color: black;">包含</span>对预测期内治疗性疫苗市场的严格分析。它分析了<span style="color: black;">全世界</span>治疗性疫苗市场的众多特征，如需求，驱动<span style="color: black;">原因</span>，挑战和<span style="color: black;">选取</span>。<span style="color: black;">表率</span>了<span style="color: black;">全世界</span>癌症疫苗的最新<span style="color: black;">开发</span>成果，<span style="color: black;">这次</span>参与<span style="color: black;">评定</span>分析的DCVax-Brain，Oncophase，OncoVax，CIMAVAX，Provenge在<span style="color: black;">全世界</span>治疗性疫苗市场中发挥着<span style="color: black;">要紧</span><span style="color: black;">功效</span>。<span style="color: black;">咱们</span>今天来重点介绍。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">什么是癌症疫苗？</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">几十年来，癌症疫苗<span style="color: black;">已然</span><span style="color: black;">作为</span>免疫疗法的一种形式，<span style="color: black;">经过</span>刺激或恢复人体<span style="color: black;">自己</span>的免疫系统，来防止癌症发展或杀灭现有的肿瘤。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">HPV疫苗是最知名的癌症预防性疫苗。它能够预防人乳头瘤病毒感染。<span style="color: black;">已然</span>证实，某些HPV感染与宫颈癌，阴道癌，外阴癌，阴茎癌，肛门癌，直肠癌和头颈癌<span style="color: black;">相关</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">至于癌症治疗性疫苗，<span style="color: black;">全世界</span>首个<span style="color: black;">亦</span>是<span style="color: black;">日前</span><span style="color: black;">独一</span>一个<span style="color: black;">得到</span>美国食品和<span style="color: black;">药品</span>管理局<span style="color: black;">准许</span>的是Provenge（sipuleucel-T），这种疫苗<span style="color: black;">第1</span>次实现了利用<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">自己</span>的免疫系统攻击癌细胞的设想。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">“<span style="color: black;">没</span>论是用于预防传<span style="color: black;">患病</span>还是预防和治疗癌症，疫苗都<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">经过</span>类似的机制发挥<span style="color: black;">功效</span>：它们<span style="color: black;">教诲</span>免疫系统将传染性病原体或癌细胞识别为<span style="color: black;">必须</span>消除的外来物质，”--纪念斯隆卡瑟琳癌症中心的癌症免疫学家Dmitriy Zamarin 博士。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">癌细胞表面存在特殊的蛋白质，<span style="color: black;">经过</span>靶向这些蛋白质，免疫系统<span style="color: black;">能够</span>特异性地消除癌细胞，<span style="color: black;">同期</span>不<span style="color: black;">损伤</span>正常的细胞。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">脑肿瘤</span>疫苗：DCvax-L</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">生物科技<span style="color: black;">机构</span>Northwest Biotherapeutics近期<span style="color: black;">颁布</span>了其先导疗法DCVax®-L治疗新诊多形性胶质母细胞瘤（GBM）的III期临床<span style="color: black;">科研</span>的中期<span style="color: black;">实验</span>数据。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">该<span style="color: black;">科研</span>是一项随机、双盲、安慰剂对照<span style="color: black;">科研</span>（NCT00045968），从2007年<span style="color: black;">起始</span>就<span style="color: black;">已然</span>在美国、加拿大、德国、英国等超过80个医疗中心先后进行<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">科研</span>开展，以<span style="color: black;">评定</span>DCVax-L治疗GBM的疗效和安全性。此次所更新的设盲中期<span style="color: black;">实验</span>数据自2017年3月<span style="color: black;">起始</span>收集，其记录<span style="color: black;">截止</span>到2018年10月份。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">该<span style="color: black;">科研</span>共有331例<span style="color: black;">病人</span>入组，最后一批<span style="color: black;">病人</span>入组时间为在2015年11月。所有<span style="color: black;">病人</span>在入组<span style="color: black;">科研</span>前已接受手术切除并接受了6周标准护理治疗SOC）放化疗。<span style="color: black;">科研</span>中，<span style="color: black;">病人</span>以2：1的比例被随机分配接受SOC+DCVax-L（n=232）或SOC+安慰剂（n=99）。【注：该<span style="color: black;">科研</span>将外周血单核细胞（PBMC）用作安慰剂】</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">到<span style="color: black;">日前</span>为止，所有入组<span style="color: black;">科研</span>的<span style="color: black;">病人</span>中已有90%接受了DCVax-L治疗，这是<span style="color: black;">因为</span><span style="color: black;">科研</span>设计中内设的交叉<span style="color: black;">选取</span>。对<span style="color: black;">全部</span><span style="color: black;">病人</span>群体不<span style="color: black;">同期</span>间点OS中期数据的KM<span style="color: black;">存活</span>分析结果如下：</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">截止到论文<span style="color: black;">发布</span>时，入组临床超过三年的<span style="color: black;">病人</span>中，67例(30％)存活超过30个月，44例(24.2％)存活超过36个月。预计这些<span style="color: black;">病人</span>的中位<span style="color: black;">存活</span>期为46.5至88.2个月。在分析时，参加<span style="color: black;">实验</span>的331名<span style="color: black;">病人</span>中有108名(32.6％)仍然保持存活。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">UCLA的<span style="color: black;">科研</span>人员花费了将近20年的时间致力于激活抗脑癌的树突状细胞。Liau和她的团队是<span style="color: black;">第1</span>批在胶质母细胞瘤<span style="color: black;">病人</span>中测试树突状细胞疫苗的<span style="color: black;">科研</span>人员，<span style="color: black;">由于</span>先前这种肿瘤被认为是<span style="color: black;">拥有</span>免疫特权的，即免疫系统不会攻击它。但Liau和她的同事能够在先前的<span style="color: black;">科研</span>中证明，在接种疫苗后，身体<span style="color: black;">实质</span>上<span style="color: black;">能够</span>对脑部肿瘤产生免疫应答。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Dendritic cell with tumor cell materials</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">(<span style="color: black;">照片</span><span style="color: black;">源自</span> UCLA)</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Liau<span style="color: black;">暗示</span>， DCVax-L疫苗的独特之处在于它不是针对单一抗原，这种治疗<span style="color: black;">办法</span><span style="color: black;">实质</span>上是<span style="color: black;">运用</span><span style="color: black;">病人</span>自己的肿瘤标本来制造疫苗，是一种针对个体<span style="color: black;">病人</span>和其肿瘤定制的个性化免疫疗法。”</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">树突状细胞免疫治疗(<span style="color: black;">照片</span><span style="color: black;">源自</span> nwbio)</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">该疫苗<span style="color: black;">经过</span>将在<span style="color: black;">病人</span>手术<span style="color: black;">时期</span>移除的脑肿瘤组织裂解物与从他或她的血液抽取的树突状免疫细胞组合起<span style="color: black;">功效</span>。树突状细胞在实验室中被激活以对抗肿瘤细胞，<span style="color: black;">而后</span>注入<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">身体</span>，激活T细胞攻击肿瘤。总之，DCVax-L疫苗能够<span style="color: black;">教诲</span>免疫系统与癌症作斗争。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">值得<span style="color: black;">重视</span>的是，每一个激活的、装载肿瘤特异性抗原的树突状细胞都<span style="color: black;">拥有</span>很大的乘数效应（multiplier effect），可动员数百个T细胞和其他免疫细胞。<span style="color: black;">因此呢</span>，小剂量的此类树突状细胞就<span style="color: black;">能够</span>动员大规模、持久的免疫应答。<span style="color: black;">一样</span><span style="color: black;">要紧</span>的是，DCVax-L是<span style="color: black;">没</span>毒的。在迄今为止的临床<span style="color: black;">科研</span>中，长达10<span style="color: black;">数年</span>和超过1000个疗程的治疗中<span style="color: black;">无</span><span style="color: black;">显现</span>任何诸如化疗<span style="color: black;">触及</span>的毒性，<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">无</span><span style="color: black;">出现</span>治疗<span style="color: black;">关联</span>的严重不良事件。<span style="color: black;">咱们</span>期待这款疫苗尽快上市，详情可致电医学部咨询（400-666-7998）</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">肺癌疫苗：Cimavax</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">肺癌疫苗的想法听起来很荒谬。毕竟，肺癌不是流感。<span style="color: black;">然则</span>，古巴<span style="color: black;">科研</span>人员25年的<span style="color: black;">科研</span>，使这种治疗型疫苗<span style="color: black;">此刻</span><span style="color: black;">已然</span><span style="color: black;">作为</span>现实！<span style="color: black;">初期</span>的<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">显示</span>，这种治疗<span style="color: black;">办法</span><span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">帮忙</span>60岁以下的晚期肺癌<span style="color: black;">病人</span>平均比未接种疫苗的<span style="color: black;">病人</span>长11个月！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这是<span style="color: black;">全世界</span>首个注册用于晚期非小细胞肺癌的疫苗--CimaVax</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">去年1月，<span style="color: black;">第1</span>组经过初始化疗的晚期肺癌的<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">起始</span>进行CIMAvax疫苗联合PD-1（Opdivo）治疗。PD-1是<span style="color: black;">日前</span><span style="color: black;">全世界</span><span style="color: black;">科研</span>最热的抗癌<span style="color: black;">药品</span>之一，是一种能<span style="color: black;">诱发</span>自体免疫对抗癌症的抗体，在美国<span style="color: black;">已然</span><span style="color: black;">作为</span>非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span>的标准治疗方案，<span style="color: black;">日前</span>已在国内上市并正式开售。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">非小细胞肺癌疫苗CIMAvax在古巴和其他国家<span style="color: black;">已然</span>进行了<span style="color: black;">海量</span>的临床<span style="color: black;">实验</span>，但美国的<span style="color: black;">实验</span>目的是要<span style="color: black;">瞧瞧</span>这两种治疗<span style="color: black;">办法</span>联合<span style="color: black;">可否</span>更有效，能否加速免疫系统的反应，这是<span style="color: black;">第1</span>次尝试进行联合治疗。<span style="color: black;">科研</span>人员Pedro Camilo Rodríguez说，这是一种非常创新的<span style="color: black;">办法</span>，对<span style="color: black;">咱们</span><span style="color: black;">来讲</span>，疫苗是一项突破性的成就。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">近期</span>，罗斯威尔公园综合癌症中心胸部肿瘤科<span style="color: black;">专家</span>，首席<span style="color: black;">科研</span>员Grace Dy医学博士宣布<span style="color: black;">按照</span>第1<span style="color: black;">周期</span>/第2<span style="color: black;">周期</span><span style="color: black;">实验</span>的<span style="color: black;">第1</span>部分的积极结果，肺癌疫苗CIMAvax-EGF进入第二<span style="color: black;">周期</span>临床<span style="color: black;">实验</span>，将<span style="color: black;">科研</span>这种组合<span style="color: black;">办法</span><span style="color: black;">做为</span>晚期NSCLC<span style="color: black;">病人</span>维持治疗的<span style="color: black;">存活</span>益处。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">然则</span><span style="color: black;">重视</span>，CimaVax EGF<span style="color: black;">不可</span>阻止癌症的发展，更<span style="color: black;">不可</span>治愈癌症。而是<span style="color: black;">起步</span>了一种机制，<span style="color: black;">经过</span>这种机制，癌细胞的<span style="color: black;">失去控制</span>生长和分裂更加受到限制，从而将晚期侵袭性肺癌转变为慢性<span style="color: black;">疾患</span>。与死神抗争的亲身经历！从中国到古巴，肺癌疫苗真的救了我的父亲！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">结直肠癌疫苗：Oncovax</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">OncoVAX® <span style="color: black;">是由于</span>美国Vaccinogen 生物技术<span style="color: black;">机构</span>（Vaccinogen, Inc.，该<span style="color: black;">机构</span>于2007 年收购Intracel 生物制药<span style="color: black;">机构</span>的<span style="color: black;">制品</span>）采用<span style="color: black;">病人</span>自体大肠癌细胞<span style="color: black;">研发</span>的自体肿瘤细胞疫苗，用于在大肠癌切除后对<span style="color: black;">病人</span>进行辅助治疗。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">该疫苗是一种由经照射后<span style="color: black;">没</span>增殖和<span style="color: black;">没</span>致瘤性但<span style="color: black;">拥有</span>代谢活性的自体肿瘤细胞与活减毒分枝杆菌——TICE® BCG 结合而成的<span style="color: black;">病人</span>自体肿瘤细胞疫苗。<span style="color: black;">经过</span>从切除的大肠癌组织中提取、纯化肿瘤细胞，再经放射处理，<span style="color: black;">而后</span>接种给<span style="color: black;">病人</span>，针对手术后可能仍存在于<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">身体</span>的残留癌细胞产生有效和个性化的免疫应答。杀灭残留癌细胞是预防肿瘤复发的<span style="color: black;">重要</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在随机Ⅲ期临床<span style="color: black;">实验</span>中考察了OncoVAX® 对254 例Ⅱ、Ⅲ期结肠癌<span style="color: black;">病人</span>的效果，<span style="color: black;">病人</span>随机分入手术组（对照组，126 例）和手术+ 疫苗组（治疗组，128 例），中位随访期为5.3 年（8 ~ 107个月）。<span style="color: black;">发掘</span>治疗组的复发<span style="color: black;">危害</span><span style="color: black;">明显</span>降低。在<span style="color: black;">病人</span>分期分析中，OncoVAX® 对Ⅲ期结肠癌<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">明显</span>疗效，但可<span style="color: black;">显著</span>延长Ⅱ期结肠癌<span style="color: black;">病人</span>的<span style="color: black;">没</span>复发期，并且总复发<span style="color: black;">危害</span>率和死亡<span style="color: black;">危害</span>降低。在5.8年的中位随访<span style="color: black;">时期</span>，OncoVAX® <span style="color: black;">显著</span>延长了<span style="color: black;">没</span>复发间期，<span style="color: black;">加强</span>了5 年OS 和<span style="color: black;">没</span>复发<span style="color: black;">存活</span>率等，所有这些<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">目的</span>都<span style="color: black;">拥有</span>统计学<span style="color: black;">道理</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">迄今，Vaccinogen 生物技术<span style="color: black;">机构</span>已完<span style="color: black;">成为了</span>5 项<span style="color: black;">相关</span>OncoVAX® 对Ⅱ期结肠癌的安全性和有效性的临床<span style="color: black;">实验</span>，<span style="color: black;">包含</span>一项最佳剂量和<span style="color: black;">方法</span>的Ⅲa 期临床<span style="color: black;">实验</span>；就OncoVAX® 与FDA 已达成特殊<span style="color: black;">评定</span>协议（SPA）并被FDA 授予快速通道资格。<span style="color: black;">日前</span>该<span style="color: black;">机构</span>用OncoVAX® 治疗Ⅱ期结肠癌的<span style="color: black;">重要</span>Ⅲ b 期临床<span style="color: black;">实验</span>正在进行中，预计于2020 年7 月初步完成，于2022 年7 月<span style="color: black;">所有</span>完成，届时将提交上市申请，<span style="color: black;">咱们</span>期待这款疫苗<span style="color: black;">早点</span>上市。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">前列腺癌疫苗：Provenge</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这是<span style="color: black;">全世界</span>首款<span style="color: black;">获准</span>的抗肿瘤疫苗--普列威（Provenge）</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在Provenge®<span style="color: black;">获准</span>以前，前列腺癌的治疗<span style="color: black;">一般</span>采用放化疗或激素疗法，这些治疗<span style="color: black;">办法</span><span style="color: black;">一般</span><span style="color: black;">无</span><span style="color: black;">选取</span>性，容易产生耐药性，复发率较高，而免疫疗法是利用<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">自己</span>的免疫系统来<span style="color: black;">选取</span>性地杀伤肿瘤，从而降低副<span style="color: black;">功效</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">先前的一项临床三期<span style="color: black;">实验</span>结果<span style="color: black;">表示</span>，相比于安慰剂，sipuleucel-T将激素难治性晚期前列腺癌<span style="color: black;">病人</span>的总<span style="color: black;">存活</span>期<span style="color: black;">加强</span>了4.1个月。<span style="color: black;">近期</span>的一项<span style="color: black;">科研</span>结果<span style="color: black;">发掘</span>，被Provenge®激活的免疫细胞还<span style="color: black;">拥有</span><span style="color: black;">长时间</span>记忆力，<span style="color: black;">亦</span>就<span style="color: black;">寓意</span>着其<span style="color: black;">能够</span>发挥<span style="color: black;">长时间</span>的治疗效果。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2010年，基于三项双盲随机三期临床<span style="color: black;">实验</span>，FDA<span style="color: black;">准许</span>Provenge®用于治疗激素难治性晚期前列腺癌，<span style="color: black;">作为</span><span style="color: black;">第1</span>款治疗实体瘤的细胞免疫疗法。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Provenge®由<span style="color: black;">包括</span>抗原呈递细胞 (Antigen presenting cells，APCs)的自体外周血单核细胞 (Peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)<span style="color: black;">构成</span>，自体外周血单核细胞在体外被一种重组融合蛋白 (PA2024)活化：</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">PA2024<span style="color: black;">是由于</span>前列腺酸性磷酸酶 (PAP，一种前列腺癌抗原，在大约95%的前列腺癌中表达)的羧基端与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF，一种免疫细胞激活剂)的氨基端融合而成，即为PAP-GM-CSF。APCs<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">捕捉</span>PAP并将其加工为<span style="color: black;">能够</span>被T细胞识别的形式。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">与CAR-T类似，Provenge®<span style="color: black;">必须</span>对<span style="color: black;">病人</span>的自体细胞进行分离并在离体 (ex vivo)<span style="color: black;">前提</span>下进行活化，<span style="color: black;">而后</span>回输至<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">身体</span>，制备过程如下：</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">过程</span>1，在输注前约3天，<span style="color: black;">经过</span>标准的白细胞分离术分离并富集<span style="color: black;">病人</span>的PBMCs；</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">过程</span>2，离体<span style="color: black;">前提</span>下<span style="color: black;">运用</span>重组融合蛋白 (PA2024)培养PBMCs，洗涤并配置为制剂。</p><span style="color: black;">过程</span>3，<span style="color: black;">制品</span>运输至门诊中心并回输至<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">身体</span>。<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Provenge®的细胞<span style="color: black;">构成</span>取决于细胞分离术<span style="color: black;">得到</span>的细胞<span style="color: black;">构成</span>，除了APCs之外，<span style="color: black;">最后</span><span style="color: black;">制品</span>还<span style="color: black;">包括</span>T细胞、B细胞、自然杀伤细胞和其它细胞。单个剂量的Provenge®含有<span style="color: black;">最少</span>5000万个经过PAP-GM-CSF活化的CD54+抗原呈递细胞，分散在250 mL的乳酸林格氏溶液 (Lactated Ringer’s Injection)中。回输至<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">身体</span>的Provenge®<span style="color: black;">能够</span>活化CD4+和CD8+ T细胞，从而对前列腺癌细胞发挥杀伤<span style="color: black;">功效</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">博主</span>寄语</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">五十年前，麻疹，腮腺炎和风疹疫苗的<span style="color: black;">研发</span>挽救了许多生命。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">将来</span>的新抗原疫苗<span style="color: black;">实验</span>将招募<span style="color: black;">更加多</span>的晚期<span style="color: black;">病人</span>测试疫苗的疗效，利用预测来<span style="color: black;">加强</span>有效的新抗原和<span style="color: black;">检测</span>点<span style="color: black;">控制</span>剂和其他免疫疗法协同<span style="color: black;">实验</span>的抗原呈递的改进<span style="color: black;">办法</span>，”<span style="color: black;">专家</span>们说。“<span style="color: black;">倘若</span>成功，在随后的<span style="color: black;">实验</span>中，个体化疫苗将被用于各类癌症，<span style="color: black;">持有</span>足够数量的新抗原接种疫苗<span style="color: black;">拥有</span>巨大<span style="color: black;">潜能</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">咱们</span>期待，从<span style="color: black;">此刻</span>起20年后，人类能够接种疫苗来预防癌症，战胜癌症，相信这一天离<span style="color: black;">咱们</span>不远了！</p>
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