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当地时间3月18日，阿姆斯特丹大学的专家团队在医学会议上暗示，她们经过运用CRISPR基因编辑技术（得到2020年诺贝尔化学奖）已成功从被感染的细胞中清除了HIV病毒（人类免疫缺陷病毒，即艾滋病毒）。
▲CRISPR技术得到2020年诺贝尔化学奖
据说，HIV病毒经过感染和攻击免疫系统细胞来诱发感染，侵入CD4+ T细胞并复制自己，引起人体免疫系统功能受损，使得感染者更易患上各样疾患。
CRISPR技术是一种基因编辑技术，类似于一把能切割DNA的剪刀，能够剪切掉部分“坏掉”的基因片段或使其失活，从而实现对特定基因序列的精确编辑和修饰。
虽然现有的药品能阻止HIV病毒进一步渗透人体，但却没法清除病人身体已有的病毒。即使病人接受了有效治疗，身体的HIV病毒会进入休眠或隐藏状态，但她们仍然携带着HIV的DNA或遗传物质。大都数的HIV感染者必须终身采取抗逆转录病毒疗法，倘若她们停止吃下药品，休眠HIV病毒就有可能被重新激活并诱发健康问题。
▲治愈艾滋病始终是医疗困难
专家们认为，运用CRISPR技术后，将来有望实现完全清除病人身体病毒的目的。阿姆斯特丹大学的专家们还强调，日前，她们的研究进程仍然处在“概念验证”周期，并不会火速作为成熟的HIV治愈疗法，并且还必须经过海量工作来保证这种办法安全且有效。
伦敦弗朗西斯·克里克科研所的病毒专家乔纳森·斯托伊博士暗示，从可能携带HIV的所有细胞中清除HIV是“极具挑战性”的一项工作。由于“治疗后的非特异性功效（治疗行径在靶标以外的地区产生的影响或效果）和可能的长时间副功效仍然是一个令人担忧的痛点”。因此呢即使假设这种治疗能够被证明有效，亦很可能必须非常多年的时间，任何基于CRISPR的治疗才会变得常规化。
诺丁汉大学的干细胞和基因治疗技术副教授詹姆斯·迪克森博士亦同意这一观点，他暗示，“今后仍然必须做更加多的工作来证明这些细胞含量测定的结果能够在全部身体中都能实现，以便推进将来的治疗方法进步。”
源自：红星资讯
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发表于 2024-6-28 07:30:45
