|
Lorlatinib（别名劳拉替尼，亦被叫作为洛拉替尼）属于一种拥有选取性的第三代 ALK/ROS1 酪氨酸激酶控制剂（TKI），重点应用于 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗行业。相较于克唑替尼以及第二代 ALK TKIs 而言，劳拉替尼针对已知的 ALK 耐药突变，展现出了更为广泛的覆盖能力。并且，在药品特性方面，劳拉替尼具备良好的中枢神经系统渗透性，使其在治疗伴有中枢神经系统转移的 ALK 阳性 NSCLC 病人方面，拥有独特的优良和潜能。
以下是关于劳拉替尼的简要说明书内容：
药物的中文名叫作为劳拉替尼或洛拉替尼；对应的英文名叫作是“Lorlatinib”。
其中文商品名为“博瑞纳”；英文商品名为“LORBRENA”。在土耳其版本中，其商品名为“Lorviqua”。
该药物有两种规格剂量，分别是 100mg30 片以及 25mg90 片。
在中国，劳拉替尼于 2021 年 4 月份得到准许上市。
此药物的生产厂家是辉瑞制药（Pfizer）。
在医疗保险报销方面，从 2023 年 3 月 1 日起起始执行医疗保险政策。经过医疗保险报销后，其价格大约在 6500 元上下。
医疗保险报销的要求或适应症为：适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌病人。
关于劳拉替尼的适应症，重点适用于 ALK 阳性的肺癌病人。详细情形包含：病人在接受克唑替尼治疗后，或接受最少一种其他 ALK 控制剂治疗后，病情仍连续恶化；或病人接受艾乐替尼或塞瑞替尼做为第1种 ALK 控制剂治疗办法后，病情继续发展恶化。
在用法用量方面，劳拉替尼的举荐剂量为每日一次口服 100mg，吃下时能够与食品同服，亦能够区别服，必须始终连续用药，直至疾患显现发展或显现病人身体没法耐受的毒性反应。
在吃下过程中，药片应整片吞服，严禁咀嚼、掰碎或分割药片。倘若药片显现破损、裂纹或其他不完整的状况，禁止吃下。病人每日应在大致相同的时间吃下本品。倘若错失了某次剂量，倘若距离下次给药时间在 4 小时以上，能够补服漏服的剂量；但倘若距下次给药时间在 4 小时以内，则不要补服，亦不要一次吃下两次剂量的药品来弥补漏服的剂量。
倘若在吃下本品后出现了呕吐现象，不要吃下追加剂量，应在下一次给药时间继续吃下举荐剂量。每次口服 100mg，每日 1 次，且每日都应在相同的时间运用。当忘记运用时，倘若距离下一次运用的时间不少于 4 小时，能够补服。同一时间段内不可吃下两次剂量。
在副功效方面，吃下劳拉替尼后，可能会显现以下不良反应：如手臂、腿部、手部和脚部显现肿胀（即水肿）；关节或手臂和腿部产生麻木和刺痛的感觉（亦便是周边神经病变）；显现思考困难或思维混乱、困惑的现象；有呼气困难的症状；感到疲劳；体重增多；关节病痛；心情出现变化；产生哀痛或焦虑的感受；显现腹泻等症状。
接下来是关于老挝元素制药的劳拉替尼关联内容。
在国产版本方面，日前在国内仅有原研版上市进行营销，暂时还无相应的国产仿制药。
关于劳拉替尼的原研药，存在多个区别地区的版本：
美国版的是“Lorlatinib - Lorbrena”；
香港版的是“解码乐 - Lorlatinib - Lorviqua”；
土耳其版的是“Lorlatinib - Lorviqua”；
台湾版的是“瘤利剋 - Lorlatinib - Lorviqua”；
中国版的是“Lorlatinib - Lorbrena - 洛拉替尼 - 博瑞纳”。
在劳拉替尼的仿制药方面：
孟加拉耀品国际制药（DIL） - Drug International Limted 生产的“Lorlatinib - Lorlanib”；
孟加拉珠峰国际的“Everest - Lorlatinib - Lorbrexen”；
老挝磨丁元素制药的“ElementoPharma - Lorlatinib - Lorlacare”；
老挝第二制药厂的“PHARMA 2 VIENTIANE - Lorlatinib - PHOLORLA”；
老挝东盟制药的“TLPH - Lorlatinib - Lorlatini”；
老挝联合药业的“alliance chems - Lorlatinib - Loraplatz”
（素材源自官方媒介/网络资讯）
如需查找更加多信息，请咨询公众号瘤子快滚、识药查真伪小程序、掌上药店app的客服返回外链论坛：www.fok120.com，查看更加多
责任编辑：网友投稿
| 
发表于 2024-8-12 02:22:27
