现今专家提出了加强免疫能力的新疗法，给解决癌症带来了期盼。
包含人体在内的各样生命身体都有一套完备的免疫系统，它是生命体抵御外敌入侵的要紧防线。倘若免疫系统不给力或被攻破，那咱们的身体就会显现各样各样的病症，乃至面临死亡的威胁。美国专家詹姆斯·艾利森和日本专家本庶佑找到了免疫系统被肿瘤细胞攻击时不给力的原由，并提出了相应的处理办法，帮忙癌症病人加强抗癌的免疫活力，她们因此呢得到 2018 年诺贝尔生理学或医学奖。
包含人体在内的各样生命身体都有一套完备的免疫系统，它是生命体抵御外敌入侵的要紧防线。倘若免疫系统不给力或被攻破，那咱们的身体就会显现各样各样的病症，乃至面临死亡的威胁。美国专家詹姆斯·艾利森和日本专家本庶佑找到了免疫系统被肿瘤细胞攻击时不给力的原由，并提出了相应的处理办法，帮忙癌症病人加强抗癌的免疫活力，她们因此呢得到 2018 年诺贝尔生理学或医学奖。
抗癌尖兵遭遇绑缚
近百年来，癌症作为人类最害怕的疾患，解决癌症亦作为没数专家和医学人士殚精竭虑、孜孜以求的目的。各路人马纷纷上阵，各样办法层出不穷，但大都数办法都在癌症强大的防御面前溃不成军。近年来，专家认识到，没论是药品治疗还是放射治疗，都是治标不治本的办法，许多癌症暂时被治好后又多次复发。那样，治本的办法又是是什么呢？那便是加强咱们自己的免疫能力，让咱们身体的免疫系统来对抗癌症。
人们之因此会患癌症，那是由于身体显现了由癌细胞形成的恶性肿瘤。癌细胞是个坏家伙，但其实，它们曾经亦是健康的，因为遭受了各样刺激后「变坏」了。癌细胞不仅无正常的生理机能，还挤占身体健康细胞的存活空间。癌细胞比健康细胞的分化要快得多，生长会加速并失去掌控，乃至向身体其他部位转移，最后引起人体由于显现单个或多个重要器官衰竭而死亡。
咱们不是还有对付坏家伙的免疫系统吗？免疫系统的基本属性是区分「自我」和「非自我」的能力，这般入侵的病原体和其他危险性毒素就能够被攻击和消除。免疫系统每日都在帮忙咱们对付海量的危险原因，包含哪些已然出现异变的癌细胞，不少癌细胞被它们扼杀在摇篮之中，这一过程被叫作为「癌症免疫监测」。
专家曾经认为癌细胞很凶猛，免疫系统会因斗不外它们而溃败。尤其是针对哪些免疫系统较弱的人来讲，分癌细胞可逃脱监测并起始快速增殖，最后引起癌症出现。事实上，专家后来还发掘，癌细胞不仅很凶猛，还很狡猾。有些癌细胞还会在有些特殊的化学物质掩盖和帮助下大举进攻。这些化学物质像强力胶水那样粘在免疫细胞上，让免疫系统内的抗癌「尖兵」（T 细胞、白细胞等）如同遭受绑缚同样活动不得，它们被分子生物学家叫作为免疫负调控因子。
亦有不少人把免疫系统比作一辆汽车，触发全面免疫反应的蛋白质便是油门，而控制免疫反应的蛋白质便是刹车。专家要做的事情，便是适当加大免疫系统的油门，并在必须的时候松开免疫系统的刹车。
发掘癌细胞的「走狗」
20 世纪 60 年代，科研人员从胸腺中鉴定出一类免疫细胞，命名为「T 细胞」，后来证实这些 T 细胞负责对癌细胞的监测和杀伤。T 细胞是一种淋巴细胞，源自于骨髓的多能干细胞。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前 T 细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，作为拥有免疫活性的 T 细胞。
成熟的 T 细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T 细胞的再循环有利于广泛接触进入身体的抗原物质，加强免疫应答，较长时间保持免疫记忆。T 细胞的细胞膜上有许多不同的标志，重点是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。
1987 年，法国的一个科研小组从激活 T 细胞中发掘了一种 CTIA-4 分子，并推测其拥有免疫激活功效。1992 年，另一个科研小组进一步用实验证实了这一推测。随后的实验却发掘这些科研存在必定问题，包含艾利森在内的几个小组发掘：体外控制 CTIA-4 活性，T 细胞活性不降反升；身体完全破坏小鼠 CTLA-4 分子，小鼠无死于免疫力低下，却死于免疫过度激活导致的多器官功能衰竭。这些事实清晰显示，CTIA-4 应该是一种免疫控制分子或「免疫负调控因子」才对。
因此呢，艾利森认为，CTIA-4 并非帮忙 T 细胞杀死癌细胞的助手，而是绑缚抗 T 细胞的胶水。CTIA-4 是一种抗原类蛋白质，有一个非常拗口的全叫作：细胞毒 T 淋巴细胞关联抗原 4。非常有意思的是，艾利森还为自己的轿车申办了号码为 CTIA-4 的车牌。CTLA-4 是一种刺激免疫系统出现功效的抗原。然则它对免疫系统的调节不是加强而是削弱的，因此呢亦被叫作为「负调节抗原」。
CTLA-4 并不是天生的坏家伙，只是在显现癌细胞时，它们会被细胞利用，绑缚 T 细胞，帮助癌细胞攻击 T 细胞。由于它们不仅能够和 T 细胞结合，还可和白细胞结合。
发表于 2024-6-18 03:43:17
