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Nature子刊：肠道微生物怎样影响免疫治疗效果？
Nature Medicine——[82.9]
① 本科研经过深入的宏基因组测序技术，发掘了与癌症病人对免疫检测点阻断治疗（ICB）反应关联的肠道微生物特征，为将来的微生物组诊断或治疗供给了新的方向；② 研究显示，与微生物物种相比，菌株水平的微生物丰度，能更好地加强设备学习预测ICB反应和12个月没发展存活期的准确性；③ 经过对进一步六项类似科研的宏基因组分析，发掘这些肠道微生物特征在不同癌症（跨癌种）和不同国家（跨境家）中拥有广泛有效性，但前提是训练和测试队列运用一致的ICB方法；④ 科研强调了按照ICB治疗方法而非癌症类型，来定制肠道微生物组诊断或治疗的要紧性。
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A gut microbial signature for combination immune checkpoint blockade across cancer types
2024-03-01 , doi: 10.1038/s41591-024-02823-z
国内团队：具核梭杆菌仿生载体经过清除乳腺癌中的细菌增效化疗
Chem——[23.5]
① 苏州大学陈倩团队成功研发具核梭杆菌（Fn）仿生载体，经过清除乳腺癌中的细菌增多化疗疗效；② 瘤内Fn与乳腺癌中Gal-GalNAc的表达密切关联，并促进化疗耐药性；③ 将Fn细胞膜与抗生素装载脂质体融合成功制备纳米载体Colistin-LipoFM，可选取性地清除瘤内Fn，并明显加强化疗效果；④ 这种纳米载体还可干扰其他肿瘤内菌群，控制乳腺癌肺转移，并进一步提高标准乳腺癌化疗疗效，且部分小鼠可实现肿瘤的完全消退；⑤ 因此呢，Fn仿生纳米载体做为一种优秀的针对细菌定植肿瘤的靶向药品传递载体，为癌症治疗供给了新思路。
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Fusobacterium nucleatum-mimicking nanovehicles to overcome chemoresistance for breast cancer treatment by eliminating tumor-colonizing bacteria
2024-02-23 , doi: 10.1016/j.chempr.2024.01.030
秦环龙/蔚青/朱慧媛等Nature子刊：具核梭杆菌促进KRAS p.G12D突变大肠癌的机制
Nature Communications——[16.6]
① 同济大学秦环龙、蔚青、朱慧媛和团队揭示了具核梭杆菌Fn经过与RNA 解旋酶家族蛋白DHX15结合促进KRAS p.G12D 突变结直肠癌（CRC）的肿瘤发展机制；② Fn在KRAS p.G12D突变CRC肿瘤组织中富集，并促进Villin-Cre/KrasG12D+/-小鼠结直肠肿瘤出现；③ G12D小鼠模型和人类CRC组织中，狄氏副拟杆菌Pd与Fn竞争，口服Pd可减轻Fn依赖性CRC发展；④ 机制上，Fn侵入肠上皮细胞并与CRC肿瘤细胞中ERK/STAT3信号通路介导的的DHX15结合；⑤ Villin-Cre/KrasG12D+/-小鼠中，敲除Dhx15可减轻CRC表型；⑥ 本科研为个性化调节肠道菌群治疗CRC供给了新策略。
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Fusobacterium nucleatum promotes tumor progression in KRAS p.G12D-mutant colorectal cancer by binding to DHX15
2024-02-24 , doi: 10.1038/s41467-024-45572-w
崔明/李源等Cell子刊：肠罗斯氏菌或可增敏大肠癌放疗
Cell Reports——[8.8]
① 中国医学科学院/北京协和医学院放射医学科研所崔明和李源团队揭示了肠道共生菌肠罗斯氏菌经过丁酸盐/OR51E1/RALB轴加强结直肠癌（CRC）对放射治疗的敏锐性，为临床放疗供给了新的增敏策略；② 粪菌移植可引起肠罗斯氏菌在胃肠道中累积，加强CRC放疗疗效而不影响肿瘤出现；③ 原发性和CRC肝转移小鼠模型中，口服肠罗斯氏菌在CRC部位聚集并合成丁酸盐，使CRC对辐射敏锐并减轻肠道毒性；④ 肠罗斯氏菌衍生的丁酸盐可激活CRC病人中过表达的G蛋白偶联受体OR51E1，并促进CRC细胞中的放射性自噬；⑤ 临床直肠癌组织和CRC小鼠模型中，OR51E1与RALB正关联，阻断OR51E1/RALB信号可控制受辐射CRC细胞中丁酸盐诱发的自噬。
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Roseburia intestinalis sensitizes colorectal cancer to radiotherapy through the butyrate/OR51E1/RALB axis
2024-02-26 , doi: 10.1016/j.celrep.2024.113846
罕见胰腺肿瘤IPMN中不存在菌群
Gut——[24.5]
① 纳入190名胰管内乳头状黏液性肿瘤（IPMN）病人和19名阴性对照的338个胰腺囊肿液样本，对其进行16S rRNA测序，检测IPMN中是不是存在可与下一代测序技术的多样性DNA背景区掰开的菌群；② 与阴性对照组相比，胰腺囊肿液样本的菌群特征没差异，没法从归类多样性和微生物群落构成上区分；③ 在近期经历侵入性内窥镜的病人亚组中，显现与肠道关联微生物增加的反常信号，但这一信号并未表现出更高的归类多样性；④ 本科研显示胰腺囊性肿瘤为没菌环境，微生物模式与临床或囊肿参数之间没显著相关。
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Absence of a pancreatic microbiome in intraductal papillary mucinous neoplasm
2024-03-01 , doi: 10.1136/gutjnl-2023-331012
国内团队JAMA子刊：病理组学或助力III期结肠癌病人的精细医疗
JAMA Surgery——[16.9]
① 南方医科大学严俊、中山大学王辉与团队发布文案，研发并验证了一种基于病理组学的特征，用于预测III期结肠癌患者的预后及化疗效益，为个性化治疗供给了新的依据；② 首要从南方医科大学南方医院的数字H-E染色图像中提取了总共114个病理组学特征，利用439名III期结肠癌病人构成的训练队列提取出4个特征，构建了一种病理组学的标志物；③ 多变量分析表示，病理组学标志物是与没病存活DFS（HR 2.46）和总存活OS（HR 2.78）关联的独立原因；④ 将病理组学标志物纳入诊断中，在训练和验证队列（n=346）中均表现出比传统模型更好的预测性能；⑤ 进一步分析表示，病理组学标志物得分低的病人更有可能从化疗中获益。
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Pathomics Signature for Prognosis and Chemotherapy Benefits in Stage III Colon Cancer
2024-02-28 , doi: 10.1001/jamasurg.2023.8015
徐瑞华/王峰/赵齐等Nature子刊：适用于肿瘤外显子测序数据的ecDNA鉴定新办法
Nature Communications——[16.6]
① 中山大学肿瘤防治中心的徐瑞华、王峰、赵齐做为一起通讯在Nature Communications发布最新科研，研发出一种设备学习模型和工具GCAP，用于预测肿瘤基因组中的ecDNA扩增及其关联基因；② ecDNA扩增与微卫星不稳定性（MSI）间存在广泛的互斥模式；③ 在1015名CRC病人队列中，ecDNA扩增被确定为危害原因，并有助于细化基因组亚型；④ 四项临床实验数据显示，ecDNA扩增可做为胃肠癌免疫检测点阻断疗法的要紧生物标志物，链接了ecDNA扩增与免疫治疗干涉效果的临床证据。
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Machine learning-based extrachromosomal DNA identification in large-scale cohorts reveals its clinical implications in cancer
2024-02-19 , doi: 10.1038/s41467-024-45479-6
Nature子刊：代谢组学设备学习模型可用于胃癌诊断和预后
Nature Communications——[16.6]
① 经过对702个血液样本进行靶向代谢组分析，研发出基于设备学习的胃癌诊断和预后模型，为胃癌的初期检测和精细干涉供给了新策略；② 构建出包括10种代谢物的胃癌诊断模型，在外边测试集中的敏锐性达到0.905，明显优于传统的依赖癌症蛋白标志物的办法；③ 设备学习衍生的预后模型在预测胃癌病人危害分层方面，表现优于利用临床参数的传统模型；④ 本科研不仅揭示了胃癌的代谢重编程图谱，还识别出两套不同的生物标志物面板，分别用于初期检测和预后预测，助力胃癌的精细医疗。
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Metabolomic machine learning predictor for diagnosis and prognosis of gastric cancer
2024-02-23 , doi: 10.1038/s41467-024-46043-y
南京医科大学：外泌体miR-1246调控肿瘤关联巨噬细胞极化
Advanced Science——[15.1]
① 南京医科大学的孙跃明和彭雯团队发布文案，揭示了外泌体miR-1246在肿瘤关联巨噬细胞(TAMs)极化中的重要功效；② 构建共培养系统，使得巨噬细胞的极化过程能够模拟肿瘤免疫微环境中TAMs的繁杂性，发掘外泌体miR-1246能够驱动TAMs的极化，干扰CD8+ T细胞的浸润和功能；③ 外泌体miR-1246的累积是源自于TUT7介导的小非编码RNA的降解，这一过程由SNRPB稳定，而不是源自于miR-1246的前体；④ 外泌体miR-1246含有Exo-基序，能与外泌体分选蛋白hnRNPA2B1结合，经过RNA测序分析发掘，外源性miR-1246在转录后水平调控TAMs的极化，突出了NLRP3在巨噬细胞极化中的重要功效；⑤ 科研结果不仅强调了外泌体miR-1246在TAMs重编程中的触爆发用，还揭示了其在肿瘤免疫微环境中丰度增多的机制。
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The Uridylyl Transferase TUT7-Mediated Accumulation of Exosomal miR-1246 Reprograms TAMs to Support CRC Progression
2024-02-11 , doi: 10.1002/advs.202304222
新证据！微塑料或能促进肿瘤转移
Chemosphere——[8.8]
① 本科研揭示了微塑料在人类结直肠癌细胞中的累积及其对细胞迁移和分裂的影响，发掘微塑料可能经过加强细胞迁移来促进肿瘤转移；② 0.25、1和10 μm的聚苯乙烯微纳塑料在四种人类结肠癌细胞系中都表现出明显的尺寸和浓度依赖性摄取，其中HCT116细胞摄取速率最高；③ 在细胞分裂过程中，微塑料被母细胞和子细胞共享，且没法被细胞排出；④ 短期暴露于0.25 μm的微塑料明显增多了细胞迁移能力，可能促进肿瘤转移；⑤ 塑料颗粒在单层和球形培养中都表现出高度的持久性，在多细胞球体的非增殖部分累积，且不干扰细胞的增殖或分裂。
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Microplastics role in cell migration and distribution during cancer cell division
2024-02-27 , doi: 10.1016/j.chemosphere.2024.141463
LISCure活菌药LB-P8治疗PSC 2期临床获准
① 2月29日，LISCure Biosciences机构宣布，旗下活菌药LB-P8治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的2期临床实验申请得到FDA准许；② LB-P8是一种单菌株活菌药制品，有效成份为嗜柠檬酸明串珠菌（Leuconostoc citreum）菌株，日前已得到FDA授予的治疗PSC孤儿药资格认定；③ PSC是一种罕见的、慢性胆汁淤积性肝病，日前无获准药品，LB-P8有望作为新型治疗手段；④ 在1期临床科研中，LB-P8安全性和耐受性等数据得到确认，首例病人预计将于将来几个月内入组，2025年上半年将颁布该科研的部分顶线结果。
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LISCure Biosciences Announces FDA Clearance of IND Application to Initiate a Phase 2 Study of LB-P8 for Primary Sclerosing Cholangitis (PSC)
2024-02-29 , PR Newswire
治疗罕见病机构「Neurenati Therapeutics」得到120万美元种子融资
① 2月29日，Neurenati Therapeutics机构宣布，完成为了由Genson Capital投资的120万美元（约合人民币864万元）种子轮融资；② 融资将用于加速Neurenati Therapeutics机构旗下治疗先天性巨结肠症管线药品NEU-001的临床研发；③ 先天性巨结肠症是一种罕见的胃肠道疾患，在加拿大每年大概100名新生儿病患该病，日前该病治疗手段仅有手术，术后40%的病人会面临各样肠道炎症性疾患；④ Neurenati Therapeutics机构计划在2025年下半年提交NEU-001的新药临床实验申请。
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Neurenati Therapeutics Concludes a 1.2 Million $ Seed Financing Round to Develop NEU-001 as a Promising Therapy for Hirschsprung Disease
2024-02-29 , Businesswire
Vivani Medical颁布两项瘦身药品临床前科研数据
① 2月28日，Vivani Medical机构颁布了两项瘦身药临床前科研数据，受此好处信息影响，其股价大涨270%；② NPM-115为艾塞那肽皮下移植剂，可实现每年给药2次，PM-139为司美格鲁肽皮下移植剂，可实现每年给药1次；③ 在高脂肪膳食诱导的肥壮小鼠模型上，连续治疗28天后，NPM-115组小鼠的体重相比安慰剂组降低了约20%，与阳性对照司美格鲁肽组相比减肥效果相当；④ 在健康大鼠模型上，连续治疗15周后，NPM-139组大鼠的体重相比安慰剂组降低了约25%，预期效果连续时间为6个月。
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一年两次！艾塞那肽移植剂初显减肥实力，GLP-1赛道竞争转向剂型战？
2024-02-29 , 医药魔方
BioMérieux宣布与FDA达成战略科研合作
① 2月28日，诊断制品制造商BioMérieux宣布与FDA达成战略科研合作；② 双方将一起研发抗食源性病原体的制品，以改善全世界公共卫生；③ 此次战略合作将开展多个创新项目，旨在优化食品中潜在危害病原体的检测技术和微生物特征分析系统；④ 首批合作项目将基于BioMérieux的xPRO项目进行开展，运用新技术改进产志贺毒素大肠杆菌的分离、降低卡耶塔环胞子虫的检测限，并简化包含沙门氏菌和李斯特菌在内的食源性病原菌的特征分析办法。
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bioMérieux and the Food and Drug Administration Launch Research Collaboration to Improve Microbial Detection Tools to Combat Food-Borne Pathogens
2024-02-28 , bioMérieux
Lavie Bio得到250万美元里程碑付款
① 2月28日，农业微生态机构Lavie Bio宣布，成功得到了Corteva机构支付的第二笔250万美元（约合人民币1799万元）预付款；② 2023年7月，双方签署一项合作协议，Corteva机构得到Lavie Bio机构生物一款杀菌剂制品的研发和商场化权利；③ 按照协议，Lavie Bio机构得到500万美元预付款，将来还将有资格得到生物杀菌剂制品营销里程碑付款和提成；④ Lavie Bio是Evogene机构的子机构，致力于经过微生物组技术研发生防菌和促生菌制品，来改善食品质量、可连续性和农业生产力等问题。
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Lavie Bio Successfully Secures Second Half Advance Payment of $2.5M after Meeting Cortevas Licensing Agreement Requirements
2024-02-28 , PR Newswire
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发表于 2024-6-22 11:15:24
