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近期有不少伴侣
说收到了自己的基因检测报告
正当满怀期待的想要打开看的时候
却发掘看不懂！
于是博主特地总结了大众的问题
今天就一块来讲解下
手把手将你看懂自己的
基因检测报告
01
癌症危害有那些？
“癌症”做为大众最为关心的疾患危害，亦是咱们重点检测的项目。癌症危害检测结果有：
未检测出致癌性的基因变异：
暗示在这次检测范围内，未检测到致病、疑似致病的突变，为阴性结果。
依据用户的个人状况，有如下可能:
1. 倘若您的近亲携带已知的基因突变，并且该突变在本项检测的范围内，阴性结果寓意着您不必担心因为家族遗传引起的肿瘤危害升高。
2. 倘若您自己是健康者，且没肿瘤家族史，则您将来因为遗传原因引起肿瘤危害升高的概率低，可参考普通人群的筛查和预防策略。
3. 倘若您自己是肿瘤病人，或有肿瘤家族史，本项检测可排除检测范围内关联基因突变引起的遗传危害，但不可完全排除因为其他未知基因突变引起的潜在遗传危害，意见咨询临床大夫，讨论下一步检测的必要性。
检测出致癌性的基因变异：
这暗示检测到与癌症易感性增多关联的基因突变。不同的基因突变，对癌症危害将有不同的影响，报告中会有仔细的诠释。
阳性结果并不表率您已确诊身患癌症，或您必定会在一辈子中患癌。您的实质危害因其他基因和非基因原因，可能会有所不同。关联的遗传性基因突变可解释部分的癌症成因。当然亦有些增多患癌危害的原因与基因原因没关，如环境原因和生活习惯，以及并没基因连锁的家族癌症病史。
意见受检者结合自己的临床信息在大夫的参与下进行危害管理。另外，检测到的致病变异拥有必定的概率(50%)遗传给后代，意见受检者亲属一样接受包括该位点的基因检测，以评定疾患危害和制定相应的危害管理方法。
检测到拥有临床道理的基因突变：
圆基因的癌症基因测试中，倘若女性受检者检出与前列腺癌关联的 ELAC2、HOXB13、 RNASEL、SRD5A2、STAG1、ZNF783 基因致病突变，其报告将表示“检测到拥有临床道理的基因突变”，这种状况下，该受检者患上检测中特定癌症的危害与通常的女性非携带者没异。尽管如此，女性携带者将此基因突变遗传给其他家庭成员的危害仍然存在。请重视，您家族中的男性亲属(包括您的儿子，但并不包含您伴侣及其家人)若遗传了此基因突变，其病患前列腺癌的危害与普通人群相比可能会增多。
男性受检者若检出与女性乳腺癌、卵巢癌关联的 BARD1、RECQL 基因致病突变，其报告将表示”检测到拥有临床道理的基因突变“，该受检者患上检测中特定癌症的危害与通常的男性非携带者没异。尽管如此，男性携带者将此基因突变遗传给其他家庭成员的危害仍然存在。请重视，受检者家族中的女性亲属(包含受检者的女儿，但并不包含其伴侣及其家人) 若遗传了此基因突变，其乳腺癌的危害与普通人群相比可能会增多。
02
什么是通常危害和高危害?
疾患危害/平常都市疾患危害/神经精神疾患危害,这些模块的检测结果是以通常危害和较高危害等形式来呈现的。
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发表于 2024-6-26 09:00:13
