论坛 › 西藏 › 引入CRISPR技术开辟一条新途径：新办法暗示出加强癌症治疗功效的期盼【附基因编辑技术赛道观察图谱】

l14107cb 发表于 2024-6-14 12:56:16

引入CRISPR技术开辟一条新途径：新办法暗示出加强癌症治疗功效的期盼【附基因编辑技术赛道观察图谱】

    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">瞻观前沿</strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;"><span style="color: black;">科研</span>人员引入了突破性的CRISPR技术，以<span style="color: black;">加强</span>免疫系统检测和破坏癌细胞的能力。<span style="color: black;">经过</span><span style="color: black;">增多</span>癌细胞上的 MHC I 类分子，这种被<span style="color: black;">叫作</span>为TRED-I系统的新<span style="color: black;">办法</span><span style="color: black;">表示</span>出<span style="color: black;">加强</span>癌症治疗功效的<span style="color: black;">期盼</span></strong>，并为<span style="color: black;">处理</span>耐药癌症类型带来了<span style="color: black;">期盼</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">重点</span>组织相容性复合物 (MHC)I 类分子是存在于人类所有细胞表面的免疫复合物。<strong style="color: blue;">MHC I 类分子是免疫系统识别和消除癌症的先决<span style="color: black;">前提</span>。</strong>当癌细胞面临来自免疫系统的压力时，它们会主动减少 MHC I 类分子，<span style="color: black;">因此呢</span>癌细胞<span style="color: black;">能够</span>躲避吸引 CD8+ T 细胞(免疫系统的<span style="color: black;">重点</span>抗癌细胞)的<span style="color: black;">重视</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">由北海道大学和德克萨斯 A&amp;M 健康中心的Koichi Kobayashi教授以及Bond LSC首席<span style="color: black;">科研</span>员、密苏里大学 NEXTGEN Precision Health <span style="color: black;">帮助</span>教授 Paul de Figueiredo 博士领导的日本和美国<strong style="color: blue;"><span style="color: black;">科研</span>人员<span style="color: black;">已然</span><span style="color: black;">研发</span>出技术，<span style="color: black;">增多</span>癌细胞中MHC I 类的数量。这一<span style="color: black;">发展</span>是一种<span style="color: black;">加强</span>免疫系统检测和消除癌细胞能力的新<span style="color: black;">办法</span></strong>，<span style="color: black;">发布</span>在《美国国家科学院院刊》杂志上。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Kobayashi和他的团队之前<span style="color: black;">发掘</span>了一种名为NLRC5的基因，<span style="color: black;">能够</span>调节MHC I类水平。<span style="color: black;">她们</span>进一步<span style="color: black;">发掘</span>，<span style="color: black;">经过</span>关闭癌症DNA上存在的分子开关(<span style="color: black;">经过</span><span style="color: black;">叫作</span>为 DNA 甲基化的过程)来降低MHC I类水平，<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">控制</span>NLRC5。<strong style="color: blue;"><span style="color: black;">她们</span>的技术被<span style="color: black;">叫作</span>为 TRED-I(MHC-I 靶向重新激活和去甲基化)系统，能够恢复 NLRC5 基因的 DNA 甲基化并进一步激活 NLRC5，从而<span style="color: black;">加强</span>癌症中 MHC I 类水平，而不会<span style="color: black;">导致</span>严重的副<span style="color: black;">功效</span>。</strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">TRED-I<span style="color: black;">经过</span>动物癌症模型进行了测试。它<span style="color: black;">明显</span>减小了肿瘤<span style="color: black;">体积</span>并<span style="color: black;">增多</span>了细胞毒性 CD8+ T 细胞的活性。<strong style="color: blue;">当与现有的免疫疗法结合<span style="color: black;">运用</span>时，TRED-I <span style="color: black;">明显</span><span style="color: black;">加强</span>了治疗效果。出乎意料的是，TRED-I系统对远离原始<span style="color: black;">目的</span>肿瘤的肿瘤有效，<span style="color: black;">表示</span>出治疗转移性癌症的<span style="color: black;">潜能</span>。</strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q9.itc.cn/q_70/images03/20240228/3e558ec5e9af42f7b69f0e09cedd61ab.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">照片</span><span style="color: black;">源自</span>：摄图网</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">技术价值观察</strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">从产业链整体环节来看，不同于其他行业，<strong style="color: blue;">基因编辑行业上游<span style="color: black;">一般</span>不是<span style="color: black;">公司</span>，而是<span style="color: black;">研究</span><span style="color: black;">公司</span>、高等院校等<span style="color: black;">科研</span>团队，这些<span style="color: black;">科研</span>团队将专利授权给中游的生物科技<span style="color: black;">机构</span>，<span style="color: black;">同期</span>，生物科技<span style="color: black;">机构</span><span style="color: black;">经过</span>对<span style="color: black;">研究</span>团队投资以共享专利。</strong>中游的生物科技<span style="color: black;">机构</span>可分为两大类，一类是基因编辑<span style="color: black;">制品</span>供应商，一类是基因编辑技术服务商，<span style="color: black;">制品</span>供应商指试剂盒、病毒载体及核酸序列合成等供应商，技术服务商<span style="color: black;">一般</span><span style="color: black;">供给</span><span style="color: black;">关联</span>的技术平台。下游终端客户<span style="color: black;">重点</span><span style="color: black;">包含</span>CRO<span style="color: black;">机构</span>、制药<span style="color: black;">机构</span>、生物技术<span style="color: black;">机构</span>、<span style="color: black;">研究</span><span style="color: black;">公司</span>四大类。<span style="color: black;">一般</span>，生物科技<span style="color: black;">机构</span>为这些下游<span style="color: black;">机构</span><span style="color: black;">供给</span><span style="color: black;">制品</span>和技术，相应的，下游<span style="color: black;">机构</span>会对生物科技<span style="color: black;">机构</span>进行投资或与其合作以共享<span style="color: black;">制品</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">CRISPR技术是一种基因编辑技术。由北海道大学和密苏里大学等领导的日本和美国<span style="color: black;">科研</span>人员引入CRISPR技术，<span style="color: black;">增多</span>癌细胞中MHC I 类的数量，可能为创新的癌症治疗<span style="color: black;">办法</span>铺平道路。<span style="color: black;">因此呢</span>，从基因编辑产业链上看，该技术<span style="color: black;">处在</span>产业链的下游高等院校环节。</strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">宏观市场观察</strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">——<span style="color: black;">全世界</span>基因编辑技术<span style="color: black;">要紧</span>性凸显</strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">从基因编辑行业技术的<span style="color: black;">要紧</span>性方面来看，<span style="color: black;">按照</span>Statista，<span style="color: black;">全世界</span>健康<span style="color: black;">行业</span>技术类型中，CRISPR/Cas9基因编辑技术<span style="color: black;">要紧</span>性占比达到了12.0%，占比相对<span style="color: black;">很强</span>，<span style="color: black;">显示</span>基因编辑尤其是CRISPR/Cas9基因编辑技术在健康<span style="color: black;">行业</span>中的地位较高，<span style="color: black;">将来</span><span style="color: black;">拥有</span><span style="color: black;">很强</span>的发展<span style="color: black;">潜能</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q2.itc.cn/q_70/images03/20240228/c417598f9736440b8d847788719fb464.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">——<span style="color: black;">全世界</span>基因编辑行业市场规模预测</strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">按照</span>Statista统计，2023年至2030年，<span style="color: black;">全世界</span>基因编辑行业市场规模将以22.3%的复合增速进行增长，2023年市场规模约为66.19亿美元，到2030年，预计达到360.61亿美元。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q0.itc.cn/q_70/images03/20240228/935c3beddba94dada2c5b6aa2c2789fb.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">——基因编辑应用<span style="color: black;">状况</span></strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">基因编辑技术<span style="color: black;">重点</span>应用于农业、<span style="color: black;">疾患</span>治疗<span style="color: black;">行业</span>，其中，在农业中的应用<span style="color: black;">重点</span>为作物育种与畜禽品种改良，在<span style="color: black;">疾患</span>治疗<span style="color: black;">行业</span>中，<span style="color: black;">重点</span>是<span style="color: black;">经过</span><span style="color: black;">关联</span>医药的<span style="color: black;">开发</span>以达到对<span style="color: black;">病人</span>的治疗目的。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">详细</span>来看，基因编辑技术在农业中的应用时间较早，<span style="color: black;">重点</span>是<span style="color: black;">因为</span>在农业<span style="color: black;">行业</span>中，监管环境相对宽松，且不<span style="color: black;">触及</span>伦理道德层面的<span style="color: black;">危害</span>，<span style="color: black;">因此呢</span>，农业<span style="color: black;">行业</span>基因编辑技术已进入产业化应用<span style="color: black;">周期</span>，已成功应用于烟草、水稻、小麦等作物的高产量高抗性新品种的选育，以及抗致命性病毒的猪，产含生长因子牛奶的牛等经济性畜禽品种改良。而在<span style="color: black;">疾患</span>治疗<span style="color: black;">行业</span>，基因编辑技术<span style="color: black;">亦</span>展现出了<span style="color: black;">很强</span>的应用<span style="color: black;">潜能</span>。我国在基因编辑技术应用于生物医药<span style="color: black;">开发</span>和<span style="color: black;">疾患</span>治疗中开展了<span style="color: black;">海量</span><span style="color: black;">科研</span>，先后在生殖、遗传性<span style="color: black;">疾患</span>、癌症、艾滋病等<span style="color: black;">疾患</span>的治疗中<span style="color: black;">得到</span>了<span style="color: black;">要紧</span>突破，并首次将CRISPR技术应用于人类胚胎的基因编辑，成功修复了人类胚胎中<span style="color: black;">引起</span>β型地中海贫血的基因。<span style="color: black;">同期</span>，在修正人类胚胎中的致病点突变<span style="color: black;">实验</span>中，我国<span style="color: black;">亦</span>取得了<span style="color: black;">必定</span>的成果。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q5.itc.cn/q_70/images03/20240228/2474ac2bd58742d9b2eab411543c7997.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">——CRISPR/Cas9技术应用分析</strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">总体来看，CRISPR<span style="color: black;">关联</span><span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">开发</span>成果较多，且已有三项<span style="color: black;">药物</span>出<span style="color: black;">此刻</span>了评审<span style="color: black;">周期</span>，两项<span style="color: black;">药物</span><span style="color: black;">处在</span>临床<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">周期</span>。总体来看，CRISPR技术优点在于，构建简单，成本低，效率高，应用较为广泛，而缺点在于，缺乏特异性，<span style="color: black;">有些</span>gRNA分子结合的DNA只是部分地与gRNA互补。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q0.itc.cn/q_70/images03/20240228/47717b31da964ee7bbc788da63f0590f.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">——基因编辑<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">开发</span><span style="color: black;">状况</span></strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">按照</span>药融云数据，<span style="color: black;">截止</span>2023年，我国基因编辑<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">开发</span><span style="color: black;">状况</span><span style="color: black;">包含</span>3款评审中的<span style="color: black;">药品</span>以及4项临床<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">周期</span>的项目。其中，评审<span style="color: black;">周期</span>的<span style="color: black;">药品</span>分别为PD-1基因编辑T细胞注射液、白介素6分泌功能敲减的靶向CD19自体基因编辑T细胞注射液、白介素6分泌功能敲减的靶向CD19自体基因编辑T细胞注射液，<span style="color: black;">处在</span>临床<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">周期</span>的项目分别为多基因编辑猪皮用于深度烧伤创面的安全性和有效性<span style="color: black;">科研</span>、新型杂交外泌体靶向递送CRISPR/Cas9基因编辑MMP-13治疗软骨<span style="color: black;">缺失</span>的<span style="color: black;">科研</span>、基因编辑人类胚胎CCR5基因安全性和有效性<span style="color: black;">评定</span>、人类废弃胚胎，小鼠和猴子胚胎基因编辑安全性<span style="color: black;">评定</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q2.itc.cn/q_70/images03/20240228/803b71036809479b95b0d3bd950a1492.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q5.itc.cn/q_70/images03/20240228/f96a7d396c0f4b829c2f9e8343f6c4ff.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">——行业发展趋势分析</strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">结合基因编辑行业下游需求、行业技术手段更新需求以及行业热门技术发展方向等多方面<span style="color: black;">原因</span><span style="color: black;">思虑</span>，<span style="color: black;">将来</span>，我国基因编辑行业的发展趋势<span style="color: black;">重点</span><span style="color: black;">表现</span>在基因编辑<span style="color: black;">工具</span>多样化、<span style="color: black;">精细</span>化发展;基因编辑技术加速<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">开发</span>效率以及<span style="color: black;">设备</span>学习与基因编辑融合发展三大方向。<span style="color: black;">详细</span>分析如下图所示：</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q0.itc.cn/q_70/images03/20240228/0f5d6e7c7085479abd81e6fb346358f3.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">中国基因编辑技术赛道热力图</strong></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q4.itc.cn/q_70/images03/20240228/ce24bae431d24ee5b93220b38a79a1f7.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">按照</span>前瞻产业热力图<span style="color: black;">表示</span>，<strong style="color: blue;">与基因编辑<span style="color: black;">重要</span>技术强<span style="color: black;">相关</span>的城市集群<span style="color: black;">重点</span>集中在华南和华东地区，并且以广东、江西省为重点发展区域</strong>，<span style="color: black;">将来</span>布局基因编辑技术及其他<span style="color: black;">关联</span>技术的发展路径，<span style="color: black;">极重</span>可能性在于华中华东优先导入，<strong style="color: blue;">其中可重点关注广东省深圳市南山区、江西省宜春市万载县所处基因编辑的<span style="color: black;">关联</span><span style="color: black;">公司</span></strong>，以及该<span style="color: black;">地区</span><span style="color: black;">针对</span>基因编辑的产业发展投资环境、供给市场的<span style="color: black;">潜能</span>空间。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">前瞻经济学人APP<span style="color: black;">新闻</span>组</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">更加多</span>本行业<span style="color: black;">科研</span>分析详见前瞻产业<span style="color: black;">科研</span>院《》。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">同期</span>前瞻产业<span style="color: black;">科研</span>院还<span style="color: black;">供给</span>、、、、、、、、、咨询等<span style="color: black;">处理</span><span style="color: black;">方法</span>。在招股说明书、<span style="color: black;">机构</span>年度报告等任何公开信息披露中引用本篇<span style="color: black;">文案</span>内容，需要获取前瞻产业<span style="color: black;">科研</span>院的正规授权。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">更加多</span>深度行业分析<span style="color: black;">都在</span>【前瞻经济学人APP】，还<span style="color: black;">能够</span>与500+经济学家/资深行业<span style="color: black;">科研</span>员交流互动。<a style="color: black;"><span style="color: black;">返回<span style="color: black;">外链论坛：http://www.fok120.com/</span>，查看<span style="color: black;">更加多</span></span></a></p>

    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">责任编辑：网友投稿</span></p>

qzmjef 发表于 2024-10-29 00:31:33

我们有着相似的经历，你的感受我深有体会。

b1gc8v 发表于 昨天 06:19

期待你更多的精彩评论，一起交流学习。

wrjc1hod 发表于 1 小时前

在遇到你之前，我对人世间是否有真正的圣人是怀疑的。

查看完整版本: 引入CRISPR技术开辟一条新途径：新办法暗示出加强癌症治疗功效的期盼【附基因编辑技术赛道观察图谱】