运动神经元病的七种类型，瞧瞧你是哪种？
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">当你散步、与<span style="color: black;">伴侣</span><span style="color: black;">交流</span>或咀嚼<span style="color: black;">食品</span>时，运动神经元就在这些动作<span style="color: black;">背面</span>发挥<span style="color: black;">功效</span>。就像身体的其他部位<span style="color: black;">同样</span>，它们<span style="color: black;">亦</span>可能受到<span style="color: black;">损害</span>。您可能听说过ALS。它是一种运动神经元<span style="color: black;">疾患</span>，还有其他几种不太为人所知的类型。<strong style="color: blue;">聯絡：tst10104</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">什么是运动神经元？</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">它们是一种神经细胞，其<span style="color: black;">功效</span>是向全身发送信息，以便您能够活动。您<span style="color: black;">重点</span>有两种类型的神经细胞：</p>上运动神经元<span style="color: black;">位置于</span>大脑中。它们将信息从大脑传送到脊髓。下运动神经元<span style="color: black;">位置于</span>脊髓中。它们将大脑发出的信息传送至肌肉。<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">当你<span style="color: black;">身患</span>运动神经元<span style="color: black;">疾患</span>时，神经细胞会死亡，电信号<span style="color: black;">没法</span>从大脑传递到肌肉。随着时间的推移，你的肌肉会<span style="color: black;">逐步</span>萎缩。<span style="color: black;">出现</span>这种<span style="color: black;">状况</span>时，您会失去对动作的<span style="color: black;">掌控</span>。行走、说话、吞咽和<span style="color: black;">呼气</span>都会变得更加困难。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">每种运动神经元<span style="color: black;">疾患</span>都会影响<span style="color: black;">区别</span>类型的神经细胞或有<span style="color: black;">区别</span>的病因。ALS 是成人中最<span style="color: black;">平常</span>的运动神经元<span style="color: black;">疾患</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">下面<span style="color: black;">咱们</span>来<span style="color: black;">瞧瞧</span><span style="color: black;">有些</span>运动神经元<span style="color: black;">疾患</span>的类型。</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">肌萎缩侧索硬化症 (ALS)</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">ALS 会影响您的上运动神经元和下运动神经元。<span style="color: black;">身患</span> ALS 后，您会<span style="color: black;">逐步</span>失去对<span style="color: black;">帮忙</span>您行走、说话、咀嚼、吞咽和<span style="color: black;">呼气</span>的肌肉的控制。随着时间的推移，这些肌肉会变得虚弱和萎缩。您还可能会<span style="color: black;">显现</span>肌肉僵硬和抽搐。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">大<span style="color: black;">都数</span><span style="color: black;">状况</span>下，ALS 是<span style="color: black;">大夫</span>所说的“散发性”<span style="color: black;">疾患</span>。这<span style="color: black;">寓意</span>着任何人都可能患上这种<span style="color: black;">疾患</span>。ALS <span style="color: black;">一般</span>在 40 至 60 岁之间发病。大<span style="color: black;">都数</span><span style="color: black;">病人</span>在<span style="color: black;">显现</span>症状后可存活 3 至 5 年，但有些人<span style="color: black;">能够</span>存活 10 年或更<span style="color: black;">长期</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">原发性侧索硬化症 (PLS)</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">PLS 与 ALS <span style="color: black;">类似</span>，但它仅影响上运动神经元。它会<span style="color: black;">引起</span>手臂和腿部无力和僵硬，行走缓慢，协调性和平衡性较差。说话<span style="color: black;">亦</span>会变得缓慢和<span style="color: black;">模糊</span>不清。与 ALS <span style="color: black;">同样</span>，该病<span style="color: black;">一般</span>发病于 40 至 60 岁人群。肌肉会随着时间的推移变得僵硬无力。但与 ALS <span style="color: black;">区别</span>的是，该病不会致人死亡。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q7.itc.cn/images01/20240903/20ee4630d41c484cbb37366c01170682.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">进行性延髓麻痹 (PBP)</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这是 ALS 的一种形式。许多<span style="color: black;">身患</span>此病的人<span style="color: black;">最后</span>会患上 ALS。PBP 会损害脑干（<span style="color: black;">位置于</span>大脑底部）的运动神经元。脊髓中有运动神经元，可<span style="color: black;">帮忙</span>您咀嚼、吞咽和说话。<span style="color: black;">身患</span> PBP 的人可能会说话<span style="color: black;">模糊</span>不清，咀嚼和吞咽困难。这<span style="color: black;">亦</span>会使人难以<span style="color: black;">掌控</span><span style="color: black;">心情</span>。您可能会无<span style="color: black;">认识</span>地大笑或哭泣。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">假性延髓麻痹</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这与进行性延髓麻痹类似。它会影响<span style="color: black;">掌控</span>说话、咀嚼和吞咽能力的运动神经元。假性延髓麻痹会<span style="color: black;">引起</span>人们<span style="color: black;">没法</span><span style="color: black;">掌控</span>地大笑或哭泣。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">进行性肌肉萎缩</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这种<span style="color: black;">疾患</span>比 ALS 或 PBP 少见得多。它<span style="color: black;">能够</span>是遗传性的，<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">能够</span>是散发性的。渐进性肌肉萎缩<span style="color: black;">重点</span>影响您的下运动神经元。虚弱<span style="color: black;">一般</span>从手部<span style="color: black;">起始</span>，<span style="color: black;">而后</span>蔓延到身体的其他部位。您的肌肉变得虚弱，可能会抽筋。这种<span style="color: black;">疾患</span>可能会发展成 ALS。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q6.itc.cn/images01/20240903/9c6bf30132cb461ca40f1232b6cba181.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">脊髓性肌萎缩</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这是一种影响下运动神经元的遗传性<span style="color: black;">疾患</span>。SMN1 基因缺陷会<span style="color: black;">引起</span>脊髓性肌萎缩。该基因会产生一种<span style="color: black;">守护</span>运动神经元的蛋白质。<span style="color: black;">无</span>它，运动神经元就会死亡。这会<span style="color: black;">引起</span>大腿、手臂和躯干无力。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;"><span style="color: black;">按照</span>症状首次<span style="color: black;">显现</span>的时间，SMA 可分为以下几种类型：</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">1 型（<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">叫作</span>为 Werdnig-Hoffmann 病）。发病年龄在 6 个月<span style="color: black;">上下</span>。<span style="color: black;">身患</span>这种类型的儿童<span style="color: black;">没法</span>独自坐着或抬起头。<span style="color: black;">她们</span>的肌肉张力弱、反射能力差，吞咽和<span style="color: black;">呼气</span>困难。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2 型。发病时间为 6 至 12 个月。<span style="color: black;">身患</span>这种<span style="color: black;">疾患</span>的<span style="color: black;">孩儿</span><span style="color: black;">能够</span>坐，但<span style="color: black;">不可</span>独自站立或行走。<span style="color: black;">她们</span><span style="color: black;">亦</span>可能<span style="color: black;">呼气</span>困难。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">3 型（<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">叫作</span>为 Kugelberg-Welander 病）。该病发病年龄在 2 岁至 17 岁之间。它会影响儿童的行走、跑步、站立和爬楼梯能力。<span style="color: black;">身患</span>这种类型的儿童还可能<span style="color: black;">显现</span>脊柱弯曲或关节<span style="color: black;">周边</span>肌肉或肌腱缩短。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">4 型。<span style="color: black;">一般</span>在 30 岁后发病。<span style="color: black;">身患</span>此类型的人可能会<span style="color: black;">显现</span>肌肉无力、颤抖、抽搐或<span style="color: black;">呼气</span>困难。它<span style="color: black;">重点</span>影响上臂和腿部的肌肉。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q4.itc.cn/images01/20240903/ee327ee6d77343c5b56644d164b07693.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">肯尼迪病</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这种病<span style="color: black;">亦</span>是遗传性的，<span style="color: black;">况且</span>只影响男性。女性<span style="color: black;">能够</span>是携带者，但不会<span style="color: black;">因此呢</span>而患病。携带肯尼迪病基因的女性有 50% 的几率将这种病遗传给儿子。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">身患</span>肯尼迪氏病的男性会<span style="color: black;">显现</span>手抖、肌肉痉挛和抽搐以及面部、手臂和腿部无力等症状。<span style="color: black;">她们</span>可能<span style="color: black;">显现</span>吞咽和说话困难。男性可能会<span style="color: black;">显现</span>乳房增大和精子数量减少。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;"><span style="color: black;">身患</span>运动神经元<span style="color: black;">疾患</span></strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">每种类型的运动神经元疾病的预后都<span style="color: black;">区别</span>。有些<span style="color: black;">疾患</span>的病情较轻，<span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">亦</span>比其他<span style="color: black;">疾患</span>慢。虽然运动神经元<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">没法</span>治愈，但<span style="color: black;">药品</span>和治疗<span style="color: black;">能够</span>缓解症状并改善生活质量。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q9.itc.cn/images01/20240903/73bc42b28c3345bfab395569376e5441.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"><a style="color: black;"><span style="color: black;">返回<span style="color: black;">外链论坛： http://www.fok120.com</span>，查看<span style="color: black;">更加多</span></span></a></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">责任编辑：网友投稿</span></p>
你的见解真是独到，让我受益匪浅。 顶楼主，说得太好了！
页:
[1]