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当你散步、与伴侣交流或咀嚼食品时，运动神经元就在这些动作背面发挥功效。就像身体的其他部位同样，它们亦可能受到损害。您可能听说过ALS。它是一种运动神经元疾患，还有其他几种不太为人所知的类型。聯絡：tst10104
什么是运动神经元？
它们是一种神经细胞，其功效是向全身发送信息，以便您能够活动。您重点有两种类型的神经细胞： 上运动神经元位置于大脑中。它们将信息从大脑传送到脊髓。下运动神经元位置于脊髓中。它们将大脑发出的信息传送至肌肉。当你身患运动神经元疾患时，神经细胞会死亡，电信号没法从大脑传递到肌肉。随着时间的推移，你的肌肉会逐步萎缩。出现这种状况时，您会失去对动作的掌控。行走、说话、吞咽和呼气都会变得更加困难。
每种运动神经元疾患都会影响区别类型的神经细胞或有区别的病因。ALS 是成人中最平常的运动神经元疾患。
下面咱们来瞧瞧有些运动神经元疾患的类型。
肌萎缩侧索硬化症 (ALS)
ALS 会影响您的上运动神经元和下运动神经元。身患 ALS 后，您会逐步失去对帮忙您行走、说话、咀嚼、吞咽和呼气的肌肉的控制。随着时间的推移，这些肌肉会变得虚弱和萎缩。您还可能会显现肌肉僵硬和抽搐。
大都数状况下，ALS 是大夫所说的“散发性”疾患。这寓意着任何人都可能患上这种疾患。ALS 一般在 40 至 60 岁之间发病。大都数病人在显现症状后可存活 3 至 5 年，但有些人能够存活 10 年或更长期。
原发性侧索硬化症 (PLS)
PLS 与 ALS 类似，但它仅影响上运动神经元。它会引起手臂和腿部无力和僵硬，行走缓慢，协调性和平衡性较差。说话亦会变得缓慢和模糊不清。与 ALS 同样，该病一般发病于 40 至 60 岁人群。肌肉会随着时间的推移变得僵硬无力。但与 ALS 区别的是，该病不会致人死亡。
进行性延髓麻痹 (PBP)
这是 ALS 的一种形式。许多身患此病的人最后会患上 ALS。PBP 会损害脑干（位置于大脑底部）的运动神经元。脊髓中有运动神经元，可帮忙您咀嚼、吞咽和说话。身患 PBP 的人可能会说话模糊不清，咀嚼和吞咽困难。这亦会使人难以掌控心情。您可能会无认识地大笑或哭泣。
假性延髓麻痹
这与进行性延髓麻痹类似。它会影响掌控说话、咀嚼和吞咽能力的运动神经元。假性延髓麻痹会引起人们没法掌控地大笑或哭泣。
进行性肌肉萎缩
这种疾患比 ALS 或 PBP 少见得多。它能够是遗传性的，亦能够是散发性的。渐进性肌肉萎缩重点影响您的下运动神经元。虚弱一般从手部起始，而后蔓延到身体的其他部位。您的肌肉变得虚弱，可能会抽筋。这种疾患可能会发展成 ALS。
脊髓性肌萎缩
这是一种影响下运动神经元的遗传性疾患。SMN1 基因缺陷会引起脊髓性肌萎缩。该基因会产生一种守护运动神经元的蛋白质。无它，运动神经元就会死亡。这会引起大腿、手臂和躯干无力。
按照症状首次显现的时间，SMA 可分为以下几种类型：
1 型（亦叫作为 Werdnig-Hoffmann 病）。发病年龄在 6 个月上下。身患这种类型的儿童没法独自坐着或抬起头。她们的肌肉张力弱、反射能力差，吞咽和呼气困难。
2 型。发病时间为 6 至 12 个月。身患这种疾患的孩儿能够坐，但不可独自站立或行走。她们亦可能呼气困难。
3 型（亦叫作为 Kugelberg-Welander 病）。该病发病年龄在 2 岁至 17 岁之间。它会影响儿童的行走、跑步、站立和爬楼梯能力。身患这种类型的儿童还可能显现脊柱弯曲或关节周边肌肉或肌腱缩短。
4 型。一般在 30 岁后发病。身患此类型的人可能会显现肌肉无力、颤抖、抽搐或呼气困难。它重点影响上臂和腿部的肌肉。
肯尼迪病
这种病亦是遗传性的，况且只影响男性。女性能够是携带者，但不会因此呢而患病。携带肯尼迪病基因的女性有 50% 的几率将这种病遗传给儿子。
身患肯尼迪氏病的男性会显现手抖、肌肉痉挛和抽搐以及面部、手臂和腿部无力等症状。她们可能显现吞咽和说话困难。男性可能会显现乳房增大和精子数量减少。
身患运动神经元疾患
每种类型的运动神经元疾病的预后都区别。有些疾患的病情较轻，发展亦比其他疾患慢。虽然运动神经元疾患没法治愈，但药品和治疗能够缓解症状并改善生活质量。
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责任编辑：网友投稿
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发表于 2024-10-4 14:51:11
