1fy07h 发表于 2024-5-22 23:40:32

癌症疫苗2030年前或将面世！10款新型疫苗有望做为拯救肿瘤病人的新期盼！


    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">几十年来，癌症疫苗<span style="color: black;">已然</span><span style="color: black;">作为</span>免疫疗法的一种形式，<span style="color: black;">经过</span>刺激或恢复人体<span style="color: black;">自己</span>的免疫系统，来防止癌症发展或杀灭现有的肿瘤。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">据《The Guardian（卫报）》10月16日<span style="color: black;">信息</span><span style="color: black;">叫作</span>，德国生物技术<span style="color: black;">机构</span>BioNTech的创始人在接受BBC采访时<span style="color: black;">叫作</span>，针对癌症的疫苗可能2030年前上市。</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic4.zhimg.com/80/v2-129ef94ba21ce12027bb298f8a5de497_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>截图选自《卫报》官网<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">德国生物技术<span style="color: black;">机构</span>BioNTech的创始人在接受采访时<span style="color: black;">叫作</span>，mRNA新冠疫苗技术可用于<span style="color: black;">帮忙</span>摧毁癌细胞。当被问及基于mRNA的癌症疫苗何时可用于<span style="color: black;">病人</span>时，联合创始人萨欣<span style="color: black;">暗示</span>，它们可能在2030年之前<span style="color: black;">面世</span>。<span style="color: black;">据说</span>，BioNTech是欧洲最大生物技术独角兽，与美国辉瑞合作<span style="color: black;">开发</span>生产了mRNA新冠疫苗。</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic4.zhimg.com/80/v2-7ffd1eb7a2f03f13de8bb86b1df26027_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>BioNTech 的 Uğur Şahin 教授和 Özlem Türeci 教授接受了 Laura Kuenssberg 的采访<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"> 图源：英国广播<span style="color: black;">机构</span>BBC</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">mRNA新冠疫苗<span style="color: black;">经过</span>将冠状病毒上<span style="color: black;">没</span>害的刺突蛋白的遗传指令<span style="color: black;">传送</span>到<span style="color: black;">身体</span>来发挥<span style="color: black;">功效</span>。这些遗传指令被<span style="color: black;">海量</span>产生刺突蛋白的细胞所接受，<span style="color: black;">而后</span>这些蛋白质或抗原能够告诉免疫系统的抗体和其他防御系统要搜索和攻击什么。<span style="color: black;">科研</span>人员认为，<span style="color: black;">能够</span>采取<span style="color: black;">一样</span>的<span style="color: black;">办法</span>让免疫系统寻找和摧毁癌细胞。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">据<span style="color: black;">报告</span>，BioNTech<span style="color: black;">此刻</span>有几种癌症疫苗<span style="color: black;">处在</span>临床<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">周期</span>，<span style="color: black;">重点</span><span style="color: black;">研发</span>针对肠癌、黑色素瘤和其他癌症类型的治疗<span style="color: black;">办法</span>，但<span style="color: black;">日前</span>仍面临巨大的机遇和挑战。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">mRNA技术属于新一代的免疫疗法，其中文意思是“信使核糖核酸”，mRNA是一种天然分子，能向人体细胞发出指令，<span style="color: black;">而后</span>制造靶蛋白或抗原，从而激发出人体的免疫反应。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">用mRNA技术<span style="color: black;">研发</span>肿瘤疫苗的<span style="color: black;">优良</span>，在于很容易能<span style="color: black;">同期</span>表达20个以上的肿瘤抗原，<span style="color: black;">因此呢</span>格外适用于癌症的个体化治疗，即使是很小的肿瘤样本组织，<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">能够</span>采集到所有的抗原信息，从而定制个性化肿瘤疫苗。</p>
    <h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">结直肠癌<span style="color: black;">病人</span>48周后多处病灶持续缩小，个体化mRNA疫苗立大功</h2>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年8月15日，关于个体化mRNA新抗原疫苗取得了<span style="color: black;">要紧</span>的工作<span style="color: black;">发展</span>，报告了用于晚期转移性实体瘤的个体化异源黑猩猩病腺病毒和自我扩增mRNA新抗原疫苗的1期<span style="color: black;">实验</span>中期结果，并将工作报告<span style="color: black;">发布</span>于《Nature Medicine》国际顶尖医学期刊上。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">众所周知，免疫<span style="color: black;">检测</span>点<span style="color: black;">控制</span>剂（CPI）疗法对免疫反应性低的肿瘤<span style="color: black;">病人</span>的益处有限。T 细胞诱导疫苗有望与CPI治疗相结合，实现<span style="color: black;">长时间</span>的<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在一项正在进行的1/2期临床<span style="color: black;">科研</span>中，以个性化、异源黑猩猩腺病毒（ChAd68）和自扩增mRNA（samRNA）为<span style="color: black;">基本</span>的新抗原疫苗，<span style="color: black;">能够</span>诱导<span style="color: black;">剧烈</span>、持久且有效的肿瘤新抗原特异性CD4+和CD8+T细胞应答，联合纳武单抗（Nivolumab，抗PD-1单抗） 和伊匹单抗（Ipilimumab，抗CTLA-4单抗） 的疗效，在晚期转移性实体瘤<span style="color: black;">病人</span>的治疗中表现优异。<span style="color: black;">日前</span>，该临床<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">已然</span>推进到2/3期。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">个体化疫苗<span style="color: black;">方法</span>安全且耐受性良好，<span style="color: black;">无</span>剂量限制性毒性。疫苗生产是可行的，疫苗接种可诱导持久的新抗原特异性CD8 T细胞反应。几名微卫星稳定型结直肠癌（MSS-CRC）<span style="color: black;">病人</span>的总<span style="color: black;">存活</span>期有所改善。探索性生物标志物分析<span style="color: black;">表示</span>，总<span style="color: black;">存活</span>期延长的<span style="color: black;">病人</span>的循环肿瘤DNA（ctDNA）降低。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">14 名I期<span style="color: black;">病人</span>的中位年龄为 59 岁；肿瘤类型<span style="color: black;">包含</span>转移性微卫星稳定型结直肠癌7例、胃食管腺癌6例或非小细胞肺癌1例；并且<span style="color: black;">病人</span>已接受过1~2种先前的治疗。个体化疫苗<span style="color: black;">方法</span>安全且耐受性良好，<span style="color: black;">无</span>剂量限制性毒性。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">接受个体化疫苗治疗后，1例胃食管腺癌<span style="color: black;">病人</span>达到完全缓解，其余几名跨肿瘤类型的<span style="color: black;">病人</span>保持<span style="color: black;">疾患</span>稳定。<span style="color: black;">针对</span>微卫星稳定型结直肠癌<span style="color: black;">病人</span>，7人中有3人（42.9%）仍然存活，中位总<span style="color: black;">存活</span>期为8.7个月，12个月的总<span style="color: black;">存活</span>率为42.9%，这反映了多名<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">得到</span>了持久的益处。</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic4.zhimg.com/80/v2-c75ea43f4e6b4739cb13bd61eea4d6af_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>接种新型疫苗改善MSS-CRC<span style="color: black;">病人</span>G8的总<span style="color: black;">存活</span>期<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">病人</span> G8 是一名 51岁的 MSS-CRC <span style="color: black;">病人</span>，接受了21个月的化疗，在<span style="color: black;">科研</span>治疗<span style="color: black;">起始</span>前一线化疗取得<span style="color: black;">发展</span>，但在<span style="color: black;">科研</span>治疗<span style="color: black;">时期</span>继续<span style="color: black;">伴同</span>标准护理化疗并<span style="color: black;">表示</span><span style="color: black;">经过</span> ctDNA 和放射学<span style="color: black;">评定</span>接种疫苗后肿瘤消退的<span style="color: black;">知道</span>证据。计算机断层扫描<span style="color: black;">表示</span>，16周内多处肺部病灶缩小，48周内多处肺部和一处肝脏病灶<span style="color: black;">连续</span>缩小（图示）。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">日前</span>，癌症疫苗中疗效及预防复发效果较为<span style="color: black;">明显</span>的当属树突状细胞疫苗及个性化新抗原疫苗等，在德国、日本<span style="color: black;">亦</span>有树突状细胞疫苗用于临床辅助治疗多种癌症，如肺癌、肝癌、肾癌、乳腺癌、皮肤癌等，这是癌症<span style="color: black;">病人</span>治疗的新<span style="color: black;">期盼</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">想寻求国内外治疗新技术<span style="color: black;">帮忙</span>的<span style="color: black;">病人</span>，在经济<span style="color: black;">前提</span><span style="color: black;">准许</span>的<span style="color: black;">状况</span>下，<span style="color: black;">能够</span>先将病理报告、治疗经历及出院小结等资料提交至<span style="color: black;">没</span>癌家园医学部进行初步<span style="color: black;">评定</span>。</p>
    <h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">个体化mRNA疫苗 vs “万癌之王”，50%的<span style="color: black;">病人</span>18个月后<span style="color: black;">没</span>复发</h2>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年美国临床学会（ASCO）年会上，BioNTech<span style="color: black;">机构</span>宣布，其基于mRNA的个体化新抗原特异性免疫疗法autogene cevumeran (BNT122)，与PD-L1阻断剂atezolizumab（阿替利珠单抗，Tecentriq）和化疗连用，在治疗接受手术切除的胰腺癌<span style="color: black;">病人</span>的I期临床<span style="color: black;">实验</span>中<span style="color: black;">得到</span>积极结果。<span style="color: black;">初期</span>结果展现出这种组合疗法的良好疗效及安全性。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">众所周知，胰腺癌因恶性程度极高，起病隐匿，<span style="color: black;">初期</span>诊断困难，<span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">快速</span>，<span style="color: black;">存活</span>时间短，预后极差等特点被封为“万癌之王”。据世卫组织<span style="color: black;">颁布</span>的2020年<span style="color: black;">全世界</span>癌症数据<span style="color: black;">表示</span>，<span style="color: black;">全世界</span>癌症死亡病例996万例，其中胰腺癌死亡47万例，位居癌症死亡人数第7位。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">据<span style="color: black;">关联</span>数据<span style="color: black;">表示</span>，胰腺导管腺癌是美国癌症<span style="color: black;">关联</span>死亡的<span style="color: black;">重点</span><span style="color: black;">原由</span>之一，约90%的<span style="color: black;">病人</span>在诊断后两年内死亡。手术切除和全身细胞毒性化疗的组合已<span style="color: black;">表示</span>可改善临床结果，然而，即使手术切除，<span style="color: black;">病人</span>的复发率仍然很高，接受手术后辅助化疗（ACT）的<span style="color: black;">病人</span>5年<span style="color: black;">存活</span>率仅为约20%，而未接受辅助化疗（ACT）的<span style="color: black;">病人</span>仅为10%，<span style="color: black;">因此呢</span>，<span style="color: black;">针对</span>手术切除的胰腺导管腺癌<span style="color: black;">病人</span>，对新疗法的医疗需求尚未得到满足。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">BNT122是基于BioNTech的iNeST技术平台<span style="color: black;">开发</span>的个体化新抗原mRNA疫苗，当细胞<span style="color: black;">出现</span>癌变时会产生新抗原，而正常细胞中不会产生，这就致使人体的免疫系统<span style="color: black;">能够</span>识别这些新抗原并且对它们产生免疫反应。然而<span style="color: black;">非常多</span>肿瘤细胞中这种新抗原的表达水平很低，不足以激发人体免疫系统产生<span style="color: black;">剧烈</span>的免疫反应。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">BNT122则是利用该平台设计的疫苗含有未经修饰的、优化后的mRNA，能够编码多达20种不同的特异性新抗原。这款疫苗能够<span style="color: black;">经过</span><span style="color: black;">加强</span>新抗原的表达水平而激发更为全面的免疫反应，<span style="color: black;">提高</span>免疫系统对肿瘤的杀伤力。</p>
    <div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic1.zhimg.com/80/v2-5a7de13c29b2f9d4955b3e79192d5450_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">重要</span>结果</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">这里</span>项临床<span style="color: black;">实验</span>中，19例胰腺癌<span style="color: black;">病人</span>采取手术切除后接受阿替利珠单抗，继而8剂疫苗，再接受改良FOLFIRINOX化疗12个周期，最后再接受1剂疫苗加强。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">初步结果<span style="color: black;">表示</span>，16例<span style="color: black;">病人</span>（84%）在手术后9.4周接种了BNT122，50%（8/16）的<span style="color: black;">病人</span>检测<span style="color: black;">表示</span>诱导出新抗原特异性T细胞。在中位随访时间为18个月时，<span style="color: black;">得到</span>新抗原特异性免疫反应<span style="color: black;">病人</span>的<span style="color: black;">没</span>复发<span style="color: black;">存活</span>期（RFS）<span style="color: black;">明显</span>长于<span style="color: black;">没</span>疫苗激发免疫反应的<span style="color: black;">病人</span>。<span style="color: black;">得到</span>免疫反应组中位RFS尚未达到，未<span style="color: black;">得到</span>免疫反应组中位RFS为13.4个月。这<span style="color: black;">显示</span>有50%的<span style="color: black;">病人</span>18个月后<span style="color: black;">没</span>复发！</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">此项临床<span style="color: black;">实验</span>的安全性<span style="color: black;">能够</span>接受，不良反应较轻微，仅有1例（6%）<span style="color: black;">显现</span>了与疫苗<span style="color: black;">关联</span>的3级不良反应（发热和高血压）。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">日前</span>，BioNTech<span style="color: black;">机构</span><span style="color: black;">创立</span>了近30条<span style="color: black;">开发</span>管线，约2/3的管线集中在胰腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、前列腺癌等肿瘤<span style="color: black;">行业</span>。其中有5条管线<span style="color: black;">处在</span>临床II期<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">周期</span>。<span style="color: black;">这次</span>ASCO大会<span style="color: black;">颁布</span>的BNT122是<span style="color: black;">发展</span>较快的候选<span style="color: black;">制品</span>之一，<span style="color: black;">日前</span>已进入临床II期。在2022年AACR大会上<span style="color: black;">颁布</span>的BNT122联合atezolizumab（阿替利珠单抗）治疗局部晚期或转移性实体瘤<span style="color: black;">病人</span>的Ib期临床<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">表示</span>，在108例接受<span style="color: black;">最少</span>一次肿瘤<span style="color: black;">评定</span>的<span style="color: black;">病人</span>中，有反应的<span style="color: black;">病人</span>9例，病情稳定53例。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">处在</span>临床I期<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">周期</span>的有14条管线，相信再过不久，mRNA疫苗技术能够给<span style="color: black;">更加多</span>癌症<span style="color: black;">病人</span>带来更加积极的临床数据，<span style="color: black;">作为</span>一种治疗新<span style="color: black;">选取</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">除了mRNA疫苗外，树突状细胞（DC）疫苗是近年来新兴的一种生物治疗恶性肿瘤的<span style="color: black;">办法</span>，已越来越受到肿瘤专家的关注和认可。<span style="color: black;">做为</span>人体免疫防御系统的<span style="color: black;">要紧</span>成员，树突状细胞的抗原提呈功能最强，素有免疫系统的“哨兵”之<span style="color: black;">叫作</span>，因其细胞向外延伸出许多树枝状的突起而得名。</p>
    <h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">树突状细胞疫苗在各大癌症中的<span style="color: black;">科研</span>盘点</h2>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">树突状细胞疫苗<span style="color: black;">实质</span>上早已在动物实验和<span style="color: black;">初期</span>的临床<span style="color: black;">实验</span>中取得了<span style="color: black;">非常多</span>重大突破，其中<span style="color: black;">脑肿瘤</span>、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗<span style="color: black;">开发</span>已进入三期临床<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">周期</span>，有望上市。<span style="color: black;">没</span>癌家园<span style="color: black;">经过</span>查阅<span style="color: black;">海量</span>的文献资料，特地为<span style="color: black;">大众</span>列举出<span style="color: black;">有些</span>重磅的<span style="color: black;">科研</span>。</p>
    <h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><span style="color: black;">表率</span>性树突细胞疫苗<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">发展</span></h3>
    <h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">非小细胞肺癌——DCVAC/LuCa疫苗</h3>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">DCVAC/LuCa<span style="color: black;">是由于</span>美国<span style="color: black;">开发</span>的针对非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span>的树突状细胞疫苗。在2019年ASCO大会上<span style="color: black;">颁布</span>的一项冲击晚期肺癌一线治疗<span style="color: black;">方法</span>的<span style="color: black;">科研</span>中，DCVAC/LuCa疫苗联合化疗组客观缓解率为45%，中位总<span style="color: black;">存活</span>期为15.5个月，中位<span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">存活</span>期为6.74个月，死亡<span style="color: black;">危害</span>降低46%！</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在2022年最新的新型树突细胞疫苗DCVAC/LuCa（肺癌树突状细胞疫苗）联合标准卡铂/培美曲塞治疗晚期非鳞状细胞 (nsq) 非小细胞肺癌的II期临床<span style="color: black;">科研</span>中，<span style="color: black;">病人</span>1年<span style="color: black;">存活</span>率为72.73%，2 年<span style="color: black;">存活</span>率为 52.57%。截止数据<span style="color: black;">发布</span>时，还未达到中位总<span style="color: black;">存活</span>期。中位<span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">存活</span>期为8.0个月，客观缓解率为31.82%。</p>
    <h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">前列腺癌——Provenge疫苗</h3>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Provenge是首个在美国被<span style="color: black;">准许</span>用于治疗的疫苗，开创了癌症免疫治疗的新时代。这是一种自体细胞免疫疗法，于2010年4月29日<span style="color: black;">得到</span>美国FDA<span style="color: black;">准许</span>，用于治疗<span style="color: black;">没</span>症状或症状轻微的mCRPC，这项批复标志着20年的不懈<span style="color: black;">奋斗</span><span style="color: black;">最终</span>取得成功。在美国，Provenge是FDA<span style="color: black;">准许</span>的<span style="color: black;">独一</span>一种由<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">自己</span>免疫细胞制成的前列腺癌免疫疗法。</p>
    <h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">卵巢癌——DCVAC/OvCa疫苗</h3>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在2019年第50届妇科肿瘤学会（SGO）年会上，一项二期临床<span style="color: black;">实验</span>SOV02<span style="color: black;">最后</span>结果<span style="color: black;">颁布</span>：对复发、铂<span style="color: black;">敏锐</span>、上皮卵巢癌<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">运用</span>基于树突状细胞的免疫疗法DCVAC/OvCa添加到标准卡铂和吉西他滨<span style="color: black;">方法</span>，<span style="color: black;">能够</span>使晚期复发的卵巢癌<span style="color: black;">病人</span>总<span style="color: black;">存活</span>期（OS）延长一年多。<span style="color: black;">况且</span>DCVAC/OvCa将卵巢癌二线治疗的死亡<span style="color: black;">危害</span>降低了62％。总<span style="color: black;">存活</span>期（OS）显着<span style="color: black;">增多</span>13.4个月。中位数<span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">存活</span>率（mPFS）<span style="color: black;">增多</span>了1.8个月。即将开展<span style="color: black;">全世界</span>III期<span style="color: black;">科研</span>。</p>
    <h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">黑色素瘤——TLPLDC疫苗</h3>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议上<span style="color: black;">颁布</span>了TLPLDC疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床<span style="color: black;">实验</span>的亚组分析结果。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在遵循临床<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">方法</span>（PT）人群分析中，与安慰机组相比，TLPLDC治疗组24个月<span style="color: black;">没</span>病<span style="color: black;">存活</span>率<span style="color: black;">明显</span><span style="color: black;">加强</span>（62.9% vs 34.8%），<span style="color: black;">显示</span><span style="color: black;">疾患</span>复发的相对<span style="color: black;">危害</span>降低了近50%。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">留意</span>向性治疗（ITT）人群分析中，TLPLDC治疗组和安慰剂组在24个月<span style="color: black;">没</span>病<span style="color: black;">存活</span>方面<span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">明显</span>性改善（38.5% vs 27%），但在该分析中，24个月总<span style="color: black;">存活</span>率（OS）的改善趋势更强（86.4% vs 75.1%）。</p>
    <h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">肾癌——ilixadencel疫苗</h3>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">ilixadencel（伊利沙定）是一款同种异体树突状细胞（DC）疫苗。<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">表示</span>，ilixadencel联合靶向抗癌药舒尼替尼（索坦，通用名：sunitinib）一线治疗新诊断的晚期转移性肾细胞癌（mRCC）<span style="color: black;">病人</span>，与单独采用舒尼替尼治疗的<span style="color: black;">病人</span>相比，总缓解率<span style="color: black;">加强</span>一倍，完全缓解率更高，缓解更加持久！</p>
    <h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">胶质母细胞瘤——AV-GBM-1疫苗</h3>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2021年6月8日，国外知名生物医学<span style="color: black;">机构</span>宣布其个性化癌症疫苗AV-GBM-1的II期临床<span style="color: black;">实验</span>数据<span style="color: black;">颁布</span>，<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">表示</span>此款新型疫苗对延长新诊断的胶质母细胞瘤<span style="color: black;">病人</span>的中期总体<span style="color: black;">存活</span>期展现出<span style="color: black;">极重</span>的<span style="color: black;">潜能</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">病人</span>中位<span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">存活</span>期为10.4个月，与<span style="color: black;">拥有</span>里程碑<span style="color: black;">道理</span>的STUPP<span style="color: black;">科研</span>中的中位<span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">存活</span>期6.9个月相比，<span style="color: black;">加强</span>了约50%，为新诊断的胶质母细胞瘤<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">创立</span>了护理标准。</p>
    <h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">非小细胞肺癌——Tedopi疫苗</h3>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2020年4月1日，新型抗癌疫苗Tedopi在非小细胞肺癌的Ⅲ期临床<span style="color: black;">实验</span>取得了阳性结果，入组的所有<span style="color: black;">病人</span>在免疫<span style="color: black;">检测</span>点<span style="color: black;">控制</span>剂（PD-1）耐药或失败后，二线或三线<span style="color: black;">运用</span>Tedopi疫苗，一年的总<span style="color: black;">存活</span>率达到46%，远超预设的25%！</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">1名54岁的晚期肺癌<span style="color: black;">病人</span>在经过5次的新型肺癌疫苗注射后，肿瘤就<span style="color: black;">快速</span>萎缩（从39mm降至23mm），截止<span style="color: black;">报告</span>时，<span style="color: black;">存活</span>期<span style="color: black;">已然</span>超过20.6个月，<span style="color: black;">日前</span>仍在随访中。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">树突状细胞疫苗<span style="color: black;">已然</span>被广泛应用于多种癌症的临床<span style="color: black;">科研</span>中，这是癌症<span style="color: black;">病人</span>值得期待的一种新的治疗<span style="color: black;">办法</span>。<span style="color: black;">日前</span>，国内外<span style="color: black;">已然</span>开展多项关于树突细胞的临床<span style="color: black;">科研</span>，若想寻求树突状细胞疫苗治疗的<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">能够</span>先将病理报告、治疗经历及出院小结等资料提交至<span style="color: black;">没</span>癌家园医学部进行初步<span style="color: black;">评定</span>。</p>
    <h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><span style="color: black;">将来</span>可期！细胞免疫疗法是<span style="color: black;">解决</span>癌症的终极武器！</h2>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">除了<span style="color: black;">以上</span><span style="color: black;">说到</span>的mRNA癌症疫苗、树突状细胞疫苗外，还有：</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">CAR-T疗法：<span style="color: black;">经过</span>基因工程技术将T细胞激活，并装上定位导航<span style="color: black;">安装</span>CAR（肿瘤嵌合抗原受体），将T细胞这个普通“战士”改<span style="color: black;">导致</span>“超级战士”，即CAR-T细胞，专门识别<span style="color: black;">身体</span>肿瘤细胞，并<span style="color: black;">有效</span>杀灭肿瘤细胞，从而达到治疗恶性肿瘤的目的。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">TCR-T疗法：<span style="color: black;">重点</span>机制是向普通T细胞中引入新的基因，使得改造过的T细胞能够表达有效识别肿瘤细胞的TCR（T cell receptor，T细胞抗原受体），从而引导T细胞杀死肿瘤细胞。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">TILs疗法：简单点讲<span style="color: black;">便是</span>将手术切除的肿瘤组织中的淋巴细胞分离纯化，挑选出其中能特异性抗癌的淋巴细胞，扩增活化后回输。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">CTL疗法（利用癌细胞特有的、正常细胞上<span style="color: black;">无</span><span style="color: black;">或</span>含量很低的蛋白质做诱饵，把外周血中那“万里挑一”的真正能抗癌的淋巴细胞，挑选出来，<span style="color: black;">而后</span>在体外进一步改良和扩增，<span style="color: black;">而后</span>回输给<span style="color: black;">病人</span>）、其他癌症疫苗等<span style="color: black;">亦</span>正在<span style="color: black;">持续</span>改进技术，力求<span style="color: black;">早点</span><span style="color: black;">解决</span>癌症。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">随着CAR-T疗法的<span style="color: black;">获准</span>上市，我国<span style="color: black;">已然</span>正式进入细胞免疫治疗的元年！<span style="color: black;">将来</span><span style="color: black;">亦</span>将有新抗原疫苗的临床<span style="color: black;">科研</span>验证其临床疗效，<span style="color: black;">没</span>癌家园会密切关注<span style="color: black;">关联</span><span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">报告</span>。</p>
    <p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">博主</span>相信，在不久的将来，人类利用接种疫苗来预防癌症、战胜癌症<span style="color: black;">再也不</span>是梦！</p>
    <h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">本文为<span style="color: black;">没</span>癌家园原创</h3>




nykek5i 发表于 2024-10-1 02:57:07

期待与你深入交流，共探知识的无穷魅力。

wrjc1hod 发表于 2024-11-8 13:29:59

回顾过去一年，是艰难的一年；展望未来，是辉煌的一年。
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