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前言：
迄今，运用基因疗法让人体细胞对艾滋病毒产生免疫力，人们在这一方面比过去更为阳光。首要，这些办法阻止了艾滋病毒进入细胞。这一任务更为简单，由于不必须处理隐藏很长期后忽然复燃的休眠病毒的问题。这些疗法的几个临床实验亦在进行中。
美国青年男子蒂莫西·雷·布朗（Timothy Ray Brown）是现代医学的奇迹，他被诊断出感染艾滋病毒。12年后，这种病毒忽然在他身体消失了。事实证明，他的干细胞捐献者身体存在一种罕见的名为CCR5-delta32的基因突变。布朗竟对艾滋病毒产生了抵抗力。布朗被叫作为“柏林病人”，这是2007年的事。十年过去了，他仍然是全世界独一一个被治愈的艾滋病病人。
尽管生物医学取得了惊人的发展，但找到真正治愈艾滋病的办法仍困难重重。自20世纪80年代败兴，科研者始终期盼基因疗法（可改变遗传物质）能够供给治疗乃至治愈艾滋病的新途径。布朗的这个病例让非常多人感到阳光，但他是怎样恢复的，专家仍然困惑不已。
《公共科学图书馆-病原体(PLOS Pathogens)》新近发布的一项科研提出了可能治愈艾滋病的新办法，但同期亦强调了科研者面临的极重困难。
这项科研的重点作者斯科特·基钦(Scott Kitchen)暗示，“实质上仅有一名病人恢复了。但这带来了极重的期盼。”该科研由加州大学洛杉矶分校发起。
在这项新科研中，科研者模仿布朗的治愈办法，期盼经过工程设计的干细胞刺激人体的免疫系统来对抗艾滋病毒。这便是CAR-T免疫疗法。
基钦暗示，“艾滋病毒会损害细胞的免疫反应，因此呢杀伤力很大。为了有效地清除艾滋病毒，咱们必须激发一种有效的免疫反应。咱们的科研正是针对这一方面。”
CAR-T疗法向人类展现了治疗艾滋病的前景。经过这种疗法，科研者发掘灵长类动物的身体在首次注射后两年多内连续产生CAR表达细胞（CAR-expressing cells），并未产生任何副功效。这寓意着科研者有可能制定出一种长时间治疗方法，以减少病人对抗病毒药品的依赖，乃至可能从病人身体彻底根除艾滋病毒，并当身体休眠的艾滋病毒死灰复燃时对它们展开袭击。
基钦指出，“咱们认为这是治愈艾滋病的必要方法，可与抗逆转录病毒疗法结合运用。这显示，找到治愈办法实质上是可能的。”
今年早些时候，天普大学的专家运用CRISPR基因编辑技术成功清除了老鼠细胞中所有的艾滋病毒。基因编辑等技术已让治愈艾滋病作为可能，但许多技术阻碍依旧存在。找到真正的治愈办法，前路漫漫。
治愈艾滋病的最大阻碍是让药效连续足够久，以对抗身体顽强的病毒库。这是加州大学洛杉矶分校科研团队试图处理的问题。但为了实现这一目的，专家们必须提高对病人身体细胞进行编辑的能力，而不是先移除细胞、在实验室内展开编辑、最后将细胞重新移植病人身体这种技术。专家们定位基因的能力亦存在改善空间。这些基因分散在全身，专家们必须找到它们并进行编辑。另外，科研者已然认识，艾滋病毒会对疗法产生抗药性，对CRISPR技术亦不例外，因此呢组合式的治疗方法更有可能成功。
迄今，运用基因疗法让人体细胞对艾滋病毒产生免疫力，人们在这一方面比过去更为阳光。首要，这些办法阻止了艾滋病毒进入细胞。这一任务更为简单，由于不必须处理隐藏很长期后忽然复燃的休眠病毒的问题。这些疗法的几个临床实验亦在进行中。
基钦指出，“布朗只是一个非常离奇的例子。他经历了两次骨髓移植手术。这一般会引起病人死亡。咱们仍不晓得他是怎样被治愈的。“
在加州大学洛杉矶分校的科研中，最大的难关是，找出把数量尽可能少的干细胞移植到艾滋病病人身体的最有效办法。他暗示，理想的状况是，研发一种类似疫苗的东西，不必须像骨髓移植这样的侵入性手术。不外针对此刻而言，这个想法太过“科幻”。不外，基钦透露，或许只需两三年她们就能开展临床实验了。
真正治愈艾滋病的办法不太可能马上实现，但起始有了眉目。专家们孜孜不倦的科研让解决这一世界困难再也不遥不可及。 
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发表于 2024-6-28 11:07:28
