艾伯维帕金森药物III期科研成功，即将申报上市

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4月18日，Cerevel Therapeutics宣布tavapadon用于帕金森病的重要III期TEMPO-3科研取得了积极结果，与对照组相比，左旋多巴（LD）辅以tavapadon治疗组能够使病人不显现棘手异动症的“on”时间有统计学道理和临床道理的改善。

Tavapadon是一种用于治疗帕金森病的first-in-class口服多巴胺D1和D5受体选取性部分激动剂，日前正处在III期科研周期，拥有单药治疗和辅助治疗的潜能。

这次颁布的III期TEMPO-3科研评定了tavapadon做为LD的辅助疗法治疗成人帕金森病病人的有效性、安全性和耐受性。结果表示该科研达到了重点终点，即与安慰剂+LD相比，tavapadon+LD使病人没棘手异动症的“on”时间延长1.1个小时（1.7小时 vs. 0.6小时, p<0.0001）；另外，tavapadon治疗组病人的“off”时间亦有统计学道理的减少，这是该科研的重要次要终点。

Tavapadon总体耐受性良好；TEMPO-3科研中观察到的安全信号与既往科研一致，大都数不良事件的严重程度为轻度至中度。基于该结果，Cerevel将递交tavapadon治疗帕金森病的上市申请。

另一，tavapadon做为单一疗法治疗帕金森病的TEMPO-1和TEMPO-2科研结果预计今年下半年颁布。

2023年12月，Cerevel已然与艾伯维达到终协议，以每股45美元的价格被艾伯维收购，总股权价值约为87亿美元。Cerevel暗示将在2024年中完成合并。

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