一文看懂癌症是不是有家族遗传性

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非常多伴侣都会关心这个问题— 癌症实在太广泛，家族里有一两位患癌的家人不足为奇。健康的家人会担心自己的危害，罢了经确诊的病人又会忧虑子女的将来。那样癌症是不是遗传而得，又怎样能检测呢？

癌症的成因

咱们每一个人身上几十万亿个、约二百种细胞，都带有父母遗传而来的基因，掌管细胞导致器官各项功能及运作。某些基因一旦出现变异，况且逃过正常的修复系统累积起来，引起细胞不受掌控地生长，便作为癌症。基因变异有两大类：分别是先天性的遗传细胞变异及后天性的「体细胞变异」。所有癌症之中，仅有少于一成是由于先天性的遗传细胞变异导致，其他大部份都不是遗传而来。

遗传细胞变异

或叫作胚系突变(germline mutation)，致癌突变在遗传细胞（即父母的精子或卵细胞）的基因中已然出现。因为人体的所有细胞都由父母的遗传细胞长出，因此全身细胞都带有这种突变，而它也有机会在血缘家族里一代代流传下去。

虽然先天性携带致癌突变，并不必定发展成癌症，但一辈子中危害较高。倘若真的出现，咱们把这些叫做「遗传性癌症」，但指的并非肿瘤本身直接从父母而来，而是父母遗传基因导致的意思。

体细胞变异

这指的是人体个别细胞的基因显现变异(somatic mutation)，能够因为接触致癌物、辐射，更加多时候由于细胞复制时不幸出错。这个不正常细胞，繁殖出的细胞全都带有同一基因变异，渐渐形成一个肿块。身体其他细胞不受影响，也不会遗传给下一代。

谁要做癌症基因检测

医学上有知道指引哪些健康的人士适合进行癌症基因测试(cancer genetic testing)，例如家族里多位近亲—尤其青年的—患癌；在这状况接受测试的样本是身身体通常的细胞，例如唾液或血液里的白血球，检验目的是遗传细胞变异。至于已然确诊的癌友也可透过此检测验出肿瘤是不是遗传而得。

家族里面有多人患癌，不必定表率有遗传性基因变异，由于家人可能接触或带有相同的高危害原因，例如吸烟及体重过高。

至于无任何家族病患史的健康人士接受基因测试，以侦测超初期癌症或预测一辈子中患癌的危害，这种做法暂时未经证实准确可行。只是不少生物科技机构已然推广这种服务，咱们必要小心衡量。

病人也可利用肿瘤组织另一进行癌症基因体检测(cancer genomic testing), 认识自己肿瘤带有的体细胞变异，从而决定相应的治疗方法。

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