 近期，BioNtech颁布了其个体化癌症疫苗autogene cevumeran（BNT122，RO7198457）的最新数据，公告说到：I期临床实验3年随访数据表示，接受过癌症疫苗的胰腺导管腺癌（PDAC）病人三年后仍有免疫反应。
照片源自：BioNtech官网
上文说到的癌症疫苗BNT122由BioNTech和罗氏旗下的基因泰克联合研发，是一款个体化新抗原疫苗。制品基于BioNTech的iNeST癌症疫苗技术平台研发，旨在激发人体针对肿瘤细胞产生更为全面的免疫反应，防止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。
在这儿简单介绍一下胰腺导管腺癌的状况。
PDAC（Pancreatic Ductal Adenocarcinoma，胰腺导管腺癌），一种起源于胰腺导管上皮细胞的恶性肿瘤，约占所有胰腺癌病例的85%上下。疾患特点是发展快速，且初期症状不显著。这就引起了这类病人在诊断时常常已处在晚期，治疗选取有限。据说，PDAC病人的五年总体存活率仅为8%-10%，术后复发率接近80%。因此呢，探索更有效的初期诊断办法和新的治疗策略始终是病人和大夫的一起期盼。
此次颁布的3年随访数据重点有以下几个亮点： 在16名病人中，有8名病人在接受BNT122治疗后产生了针对编码新抗原的特异性T细胞。由BNT122诱导并靶向肿瘤上个体新抗原的98%的T细胞为全新生成，即在治疗前未在血液、肿瘤及邻近组织中检测到这些细胞。产生免疫应答的病人身体新生成的T细胞中有80%在接种后3年时间内仍可被检测到，相较于没应答者表示出延长的中位没复发存活期。
在三年随访期内，对BNT122产生免疫应答的8名病人中有6名始终保持没疾患状态；而对治疗没免疫应答的8名病人中，有7名显现了肿瘤复发的状况。
以上信息都说明BNT122的确潜能可期。
BioNtech亦暗示其II期临床实验正在美国的多个临床实验点招募病人，将来还计划在全世界范围内增设实验点。
除了BioNTech，Moderna亦正与默沙东合作研发癌症疫苗mRNA-4157。日前，mRNA-4157已然进入III期临床周期，进度上比BioNtech略快一步。
而以上说到的癌症疫苗均属于治疗性疫苗，重点应用于癌症病人治疗，而非健康人的预防。
但真正的癌症预防疫苗或许亦不是无可能。就在不久前，牛津大学曾颁布信息，叫作牛津大学、弗朗西斯·克里克科研所和伦敦大学学院正在科研一款名为“LUNG VAX”的癌症疫苗，并已得到 170 万英镑的开发资金。 参考资料1.各机构官网
2.Groundbreaking lung cancer vaccine being developed | UK News | Sky News 3.其他公开资料
封面图源自：PIXABAY
版权声明/免责声明
本文为团队原创文案。
本文仅作信息交流之目的，不供给任何商用、医用、投资用意见。
文中照片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微X公共照片库，或取自机构官网/网络，部分素材按照CC0协议运用，版权归持有者，药时代尽力注明源自。
如有任何问题，请与咱们联系。
衷心感谢!
药时代官方网:www.drugtimes.cn
联系方式:
tel:13651980212
微X:27674131
邮箱:contact@drugtimes.cn
刷新认知！一款ADC的后劲儿能有多大
131亿美元！强生收购又一家心血管器械巨头，3年300亿美元收购，打算重当器械一哥？
【药王启示录】K药、司美格鲁肽的故事 | 药时代视频荟萃
 点击阅读原文，认识更加多！
| 
发表于 2024-5-23 00:00:12
